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Neurocognitive Basis of Attention and Eye Movement Guidance in the Real World Scenes

8 de junio de 2022 actualizado por: Avniel Ghuman
The objective of this study is to determine the effects of electrical brain stimulation (EBS) on visual search in natural scenes in humans.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The ability to conduct a visual search for an object in a naturalistic scene is a crucial component of everyday interactions with the environment. This process requires the recognition of different items, accessing stored semantic knowledge about those items and their relationships with other objects, and guiding vision based on that knowledge. Classical models of attention emphasize low-level visual salience maps for attentional guidance. However, behavioral studies increasingly support a role for object knowledge in guiding attention and eye movements. Despite strong behavioral evidence that conceptual information about objects and scenes is critical for real world guidance of attention, very little is known about the neural basis of the guidance of attention based on meaning.

Previous human imaging studies have identified several brain regions that represent object and scene/context knowledge as it relates to visual recognition. In particular, regions of the temporal lobes (inferior temporal regions (ITC), parahippocampal cortex (PHC), and the hippocampus) are critical for perceiving and understanding objects, but little is known about the role of these individual regions in how they interact to guide attention and eye movements in real-world scenes.

Electrical brain stimulation is routinely performed clinically in the surgical treatment of epilepsy patients, both intraoperatively and using implanted electrodes. It is used as standard of care both to map eloquent brain function prior to surgical treatment for epilepsy and to map the seizure network. The purpose of this study is to gain a better understanding of the information flow and neural dynamics of the brain, examining the impact of electrical brain stimulation on stimulus search time, accuracy, and eye movement trajectories.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • UPMC Presbyterian

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Have intracranial EEG electrodes implanted for stage II epilepsy planning.
  • Have adequate cognitive and communication ability to give informed consent, understand instructions, and follow direction.
  • Be able to understand the tasks and provide responses.
  • IQ > 75 (done as part of standard-of-care neuropsychological testing as part of the surgical treatment for epilepsy)
  • Speak English

Exclusion Criteria:

  • Inability to understand or perform the tasks outlined in this protocol
  • In excessive postoperative discomfort.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Electrical and Sham Electrical Brain Stimulation
Electrical brain stimulation and sham electrical brain stimulation will be administered to all participants.
Electrical Brain Stimulation (EBS) will be used to disrupt local neural activity in inferior temporal regions (ITC), parahippocampal cortex (PHC), the hippocampus, and control regions. The effects of EBS will be examined on attention and eye movement behavior, and all participants will receive both EBS and sham electrical brain stimulation.
Sham electrical brain stimulation (SEBS) will be applied to inferior temporal regions (ITC), parahippocampal cortex (PHC), the hippocampus, and control regions. The effects of SEBS will be examined on attention and eye movement behavior, and all participants will receive both SEBS and EBS.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidence of eye fixations during electrical brain stimulation (EBS) vs. sham electrical brain stimulation (SEBS).
Periodo de tiempo: Eye fixation incidence will be assessed during the intervention, through study completion, up to 1 week on average.
Eye fixations will be assessed using an eye tracking device, which collects videos of eye movements. Participants will be presented with an image of a scene, and asked to locate a target object. The incidence of eye fixations occurring before participants locate the target object will be measured at preferred and control brain regions during EBS and SEBS.
Eye fixation incidence will be assessed during the intervention, through study completion, up to 1 week on average.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Search time for target object during EBS vs. SEBS.
Periodo de tiempo: Search Time will be assessed during the intervention, through study completion, up to 1 week on average.
Visual search time will be assessed by asking participants to answer a simple question about a target object in an image of a scene as quickly and accurately as possible. The question will presented to the participants, followed by the image of the scene. The search time to locate the target object and respond to the question will be measured at preferred and control brain regions during EBS and SEBS.
Search Time will be assessed during the intervention, through study completion, up to 1 week on average.
Identification accuracy during EBS vs. SEBS.
Periodo de tiempo: Identification accuracy will be assessed during the intervention, through study completion, up to 1 week on average.
Identification accuracy rate will be assessed based on the participants' correct responses for identifying a target object in an image of a scene (described in Outcomes 1 and 2). The search time to locate the target object will be measured at preferred and control brain regions during EBS and SEBS.
Identification accuracy will be assessed during the intervention, through study completion, up to 1 week on average.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Avniel S Ghuman, PhD, University of Pittsburgh

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

3 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY19090010
  • 1R21EY030297-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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