- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04683523
Ejercicios anaeróbicos sobre la carga de trabajo cardíaco, la resistencia periférica y el índice de lípidos entre adultos jóvenes hipertensos de grado 1
23 de diciembre de 2020 actualizado por: Ali Farhad, Ziauddin University
Impacto del ejercicio anaeróbico en la carga de trabajo cardiaco, la resistencia periférica y el índice de lípidos en pacientes con HTA de grado 1
El impacto de los ejercicios de resistencia en pacientes hipertensos de grado I fue monitoreado en tres medidas de resultado que fueron presión arterial, resistencia periférica e índice de lípidos después de 12 semanas de intervención
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
92
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistán
- Ali Farhad
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- grado I HTN Edad 20-40 años Tanto hombres como mujeres
Criterio de exclusión:
- incapaz de realizar ejercicios Comorbilidades como la diabetes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Entrenamiento de ejercicios aeróbicos
|
Entrenamiento de resistencia con mancuernas y bandas elásticas
|
|
Experimental: Entrenamiento de ejercicios anaeróbicos
|
Entrenamiento de resistencia con mancuernas y bandas elásticas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta las 12 semanas de entrenamiento
|
Esfigmomanómetro
|
Desde el inicio hasta las 12 semanas de entrenamiento
|
|
Resistencia periférica
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta las 12 semanas de entrenamiento
|
Índice tobillo braquial
|
Desde el inicio hasta las 12 semanas de entrenamiento
|
|
Índice de lípidos
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta las 12 semanas de intervención
|
Análisis de sangre de relación hdl a ldl
|
Desde el inicio hasta las 12 semanas de intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de julio de 2017
Finalización primaria (Actual)
16 de febrero de 2018
Finalización del estudio (Actual)
20 de marzo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
24 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de diciembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2020
Última verificación
1 de diciembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Ziauddin U
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .