- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04683523
Anaerobe Übungen zur Herzbelastung, zum peripheren Widerstand und zum Lipidindex bei jungen Erwachsenen mit Hypertonie 1. Grades
23. Dezember 2020 aktualisiert von: Ali Farhad, Ziauddin University
Einfluss anaerober Übungen auf die Herzbelastung, den peripheren Widerstand und den Lipidindex bei HTN-Patienten 1. Grades
Die Auswirkungen von Widerstandsübungen auf Patienten mit Bluthochdruck Grad I wurden anhand von drei Ergebnisparametern überwacht: Blutdruck, peripherer Widerstand und Lipidindex nach 12-wöchiger Intervention
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
92
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- Ali Farhad
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klasse I HTN Alter 20–40 Jahre Sowohl männlich als auch weiblich
Ausschlusskriterien:
- nicht in der Lage, Übungen durchzuführen. Komorbiditäten wie Diabetes
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Aerobic-Übungstraining
|
Widerstandstraining mit Hanteln und Therabands
|
|
Experimental: Anaerobes Trainingstraining
|
Widerstandstraining mit Hanteln und Therabands
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum 12-wöchigen Training
|
Blutdruckmessgerät
|
Von der Grundlinie bis zum 12-wöchigen Training
|
|
Peripherer Widerstand
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum 12-wöchigen Training
|
Knöchel-Arm-Index
|
Von der Grundlinie bis zum 12-wöchigen Training
|
|
Lipidindex
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zur 12-wöchigen Intervention
|
Hdl-zu-ldl-Verhältnis-Bluttest
|
Vom Ausgangswert bis zur 12-wöchigen Intervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. Juli 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
16. Februar 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. März 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Dezember 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Dezember 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Dezember 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Dezember 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Dezember 2020
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Ziauddin U
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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