- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04728750
Laparoscopic Enucleation of Frantz's Tumor of the Pancreas
25 de enero de 2021 actualizado por: Alejandro Ruiz Velasco Santacruz, Tecnologico de Monterrey
Laparoscopic Enucleation of Frantz's Tumor of the Pancreas: Case Report and Literature Review
The present study describes a 32-year-old female patient, in whom a preoperative imaging diagnosis confirmed a mass in the junction of the body and tail of the pancreas.
Based on the anamnesis, on the preoperative diagnosis, and on the general status of the patient, the decision was made to performed laparoscopic enucleation of the pancreatic tumor.
The operation and postoperative recovery passed without complications.
A minimally invasive surgical approach should be applied whenever the dimensions and the localization of the tumor permits it, bearing in mind all the benefits and advantages that this surgical technique has to offer.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nuevo Leon
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Monterrey, Nuevo Leon, México, 76140
- Escuela Nacional de Medicina, Tecnologico de Monterrey
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients with a diagnosed pancreatic tumor by image study.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with benign tumor of the pancreas
- Patients with a size tumor of less than 3 cm on the pancreas
Exclusion Criteria:
- Patients with a size tumor greater than 3 cm on the pancreas
- Malignant tumors of the pancreas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Complete enucleation of a tumor in the pancreas
Periodo de tiempo: December 2020
|
Performance of a laparoscopic enucleation of a tumor in the pancreas, and compared it with a conventional approach
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December 2020
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
2 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
28 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de enero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2021
Última verificación
1 de enero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FT7831
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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