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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04728750
Laparoscopic Enucleation of Frantz's Tumor of the Pancreas
25. Januar 2021 aktualisiert von: Alejandro Ruiz Velasco Santacruz, Tecnologico de Monterrey
Laparoscopic Enucleation of Frantz's Tumor of the Pancreas: Case Report and Literature Review
The present study describes a 32-year-old female patient, in whom a preoperative imaging diagnosis confirmed a mass in the junction of the body and tail of the pancreas.
Based on the anamnesis, on the preoperative diagnosis, and on the general status of the patient, the decision was made to performed laparoscopic enucleation of the pancreatic tumor.
The operation and postoperative recovery passed without complications.
A minimally invasive surgical approach should be applied whenever the dimensions and the localization of the tumor permits it, bearing in mind all the benefits and advantages that this surgical technique has to offer.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Nuevo Leon
-
Monterrey, Nuevo Leon, Mexiko, 76140
- Escuela Nacional de Medicina, Tecnologico de Monterrey
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients with a diagnosed pancreatic tumor by image study.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients with benign tumor of the pancreas
- Patients with a size tumor of less than 3 cm on the pancreas
Exclusion Criteria:
- Patients with a size tumor greater than 3 cm on the pancreas
- Malignant tumors of the pancreas
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Complete enucleation of a tumor in the pancreas
Zeitfenster: December 2020
|
Performance of a laparoscopic enucleation of a tumor in the pancreas, and compared it with a conventional approach
|
December 2020
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
2. Januar 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Januar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Januar 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Januar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Januar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Januar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FT7831
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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