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COVID-19 Induced Telogen Effluvium

4 de abril de 2021 actualizado por: Hasan Aksoy, Istanbul Medeniyet University
This study inquires about the development of Telogen effluvium following the SARS-CoV-2 infection

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Telogen effluvium (TE) is one of the most common causes of non-scarring alopecia. During the COVİD-19 pandemic, there is an increased number of Telogen effluvium patients.This study inquires about the development of Telogen effluvium following the SARS-CoV-2 infection and correlation between the severity of covid-19 and TE.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Hasan AKSOY, Dr.
  • Número de teléfono: +905053005460
  • Correo electrónico: haxoil@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, Pavo, 34720
        • Reclutamiento
        • Istanbul Medeniyet University
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Hasan Aksoy, Specialist Dr.
          • Número de teléfono: +905053005460
          • Correo electrónico: haxoil@yahoo.com
        • Investigador principal:
          • Hasan AKSOY, Dr.
        • Sub-Investigador:
          • Umut Mert YILDIRIM, Dr.
        • Sub-Investigador:
          • Pınar ERGEN, Dr.
        • Sub-Investigador:
          • Mehmet Salih GUREL, Prof. Dr.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adults that are diagnosed with COVID-19 in the past year.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Sars-CoV-2 infection in the past year

Exclusion Criteria:

  • Other common causes of Telogen effluvium ( such as anemia, iron deficiency, thyroid dysfunction)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hair shedding
Periodo de tiempo: 3 months
Physical examination of hair and scalp, trichoscopy, hair pull test
3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Istanbul Medeniyet University

Investigadores

  • Investigador principal: Hasan AKSOY, Dr., Istanbul Medeniyet University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de enero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

27 de abril de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

27 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

6 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2021/0123

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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