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COVID-19 Induced Telogen Effluvium

4 de abril de 2021 atualizado por: Hasan Aksoy, Istanbul Medeniyet University
This study inquires about the development of Telogen effluvium following the SARS-CoV-2 infection

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Telogen effluvium (TE) is one of the most common causes of non-scarring alopecia. During the COVİD-19 pandemic, there is an increased number of Telogen effluvium patients.This study inquires about the development of Telogen effluvium following the SARS-CoV-2 infection and correlation between the severity of covid-19 and TE.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Hasan AKSOY, Dr.
  • Número de telefone: +905053005460
  • E-mail: haxoil@yahoo.com

Locais de estudo

    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, Peru, 34720
        • Recrutamento
        • Istanbul Medeniyet University
        • Contato:
        • Contato:
          • Hasan Aksoy, Specialist Dr.
          • Número de telefone: +905053005460
          • E-mail: haxoil@yahoo.com
        • Investigador principal:
          • Hasan AKSOY, Dr.
        • Subinvestigador:
          • Umut Mert YILDIRIM, Dr.
        • Subinvestigador:
          • Pınar ERGEN, Dr.
        • Subinvestigador:
          • Mehmet Salih GUREL, Prof. Dr.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Adults that are diagnosed with COVID-19 in the past year.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Sars-CoV-2 infection in the past year

Exclusion Criteria:

  • Other common causes of Telogen effluvium ( such as anemia, iron deficiency, thyroid dysfunction)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hair shedding
Prazo: 3 months
Physical examination of hair and scalp, trichoscopy, hair pull test
3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hasan AKSOY, Dr., Istanbul Medeniyet University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

27 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

27 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

6 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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