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Musculoskeletal Problems in School Children During the COVID-19 Pandemic

6 de julio de 2021 actualizado por: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Musculoskeletal Problems and Associated Factors in Children Aged Between 6-13 Years During the COVID-19 Pandemic

During COVID-19 pandemic, in the lockdown period, reduced physical activity and obesity were reported in children.

In Turkey, face to face education was ceased after March 16, till the end of the previous academic year and education was tried to be substituted remotely.

A temporary lockdown was implemented for children and young people under the age of 20, between April 3 and June 5 2020. At 45 days following the lockdown of children, 72% of the parents with children aged 6-13 years stated that their screen time had increased to a mean of 6.4 hours per day.

Engaging more time in physical activity, and less in sedentary and leisure screen time was found to be associated with less anxiety during pandemic.

Before 2020-2021 academic year, government and educators increased their preparedness for the second and third waves and improved the technological infrastructure. Depending on grades, preferences of the family, primary education continued remotely between November 2020 and July 2021.

The aim of this study is to investigate whether musculoskeletal complaints are increased in school-age children during the pandemics and whether there is a relationship between the decreased level of physical activity, increased screen time, poor posture and musculoskeletal complaints.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Descripción detallada

A survey assessing musculoskeletal pain in children in the last 1 month, and associated factors including presence of non-ergonomic postures during online education was structured by two physiatrists and a public health specialist after the review of the relevant literature. Several paediatric pain and musculoskeletal assessment tools were reviewed.

The survey consisted of a total of 66 questions including sociodemographic characteristics of the children and family (17 items), education hours, used technological device (7 items), screen time and physical activity (5 items), presence of musculoskeletal pain (27 items) and ergonomics (10 items).

Questions regarding the musculoskeletal pain were constructed based on The Nordic musculoskeletal questionnaire extended version (NMQ-E) which was translated and validated into Turkish. Pain or discomfort questions experienced in the nine body parts with binary choices (yes or no) were used. The figure in NMQ-E was used to describe body regions (the neck, shoulder, upper back, elbow, wrist/hand, low back, hip/ thigh, knee, ankle/foot) and pain questions were structured accordingly on this body diagram.

The questionnaire was created using the Qualtrics program. The survey was piloted among ten participants to ensure its readability and ease of completion. After obtaining permissions from Ministry of National Education of Turkey, survey link was shared with the school principles so that they distributed the survey to the guardians of children via smart phones or email. The survey will be available during two months and a reminder will be sent once a week.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1225

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gaziosmanpasa
      • Istanbul, Gaziosmanpasa, Pavo, 34255
        • Gaziosmanpasa Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 13 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

A sample size of 1225 participants was calculated by assuming a musculoskeletal pain prevalence of 15% among children between the ages 6-13, with a confidence limit of 95% with a margin of error 2%.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Being parent or guardian of a child between the ages of 6-13 years
  • Having access to the Internet
  • Being literate
  • Giving consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Children going to special education school

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presence of musculoskeletal pain
Periodo de tiempo: One day
Presence of musculoskeletal pain in one of the nine body parts
One day

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Özden Özyemişçi Taşkıran, Prof, Koc University School of Medicine Department of Physical Medicine and Rehabilitation
  • Director de estudio: Sibel Sakarya, Prof, Koc University School of Medicine Department of Infectious Disease
  • Silla de estudio: Zeynep Turan, Koc University School of Medicine Department of Physical Medicine and Rehabilitation
  • Silla de estudio: Esra Giray, Assoc Prof, Koc University School of Medicine Department of Physical Medicine and Rehabilitation

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

9 de julio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

8 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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