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Musculoskeletal Problems in School Children During the COVID-19 Pandemic

6 de julho de 2021 atualizado por: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Musculoskeletal Problems and Associated Factors in Children Aged Between 6-13 Years During the COVID-19 Pandemic

During COVID-19 pandemic, in the lockdown period, reduced physical activity and obesity were reported in children.

In Turkey, face to face education was ceased after March 16, till the end of the previous academic year and education was tried to be substituted remotely.

A temporary lockdown was implemented for children and young people under the age of 20, between April 3 and June 5 2020. At 45 days following the lockdown of children, 72% of the parents with children aged 6-13 years stated that their screen time had increased to a mean of 6.4 hours per day.

Engaging more time in physical activity, and less in sedentary and leisure screen time was found to be associated with less anxiety during pandemic.

Before 2020-2021 academic year, government and educators increased their preparedness for the second and third waves and improved the technological infrastructure. Depending on grades, preferences of the family, primary education continued remotely between November 2020 and July 2021.

The aim of this study is to investigate whether musculoskeletal complaints are increased in school-age children during the pandemics and whether there is a relationship between the decreased level of physical activity, increased screen time, poor posture and musculoskeletal complaints.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A survey assessing musculoskeletal pain in children in the last 1 month, and associated factors including presence of non-ergonomic postures during online education was structured by two physiatrists and a public health specialist after the review of the relevant literature. Several paediatric pain and musculoskeletal assessment tools were reviewed.

The survey consisted of a total of 66 questions including sociodemographic characteristics of the children and family (17 items), education hours, used technological device (7 items), screen time and physical activity (5 items), presence of musculoskeletal pain (27 items) and ergonomics (10 items).

Questions regarding the musculoskeletal pain were constructed based on The Nordic musculoskeletal questionnaire extended version (NMQ-E) which was translated and validated into Turkish. Pain or discomfort questions experienced in the nine body parts with binary choices (yes or no) were used. The figure in NMQ-E was used to describe body regions (the neck, shoulder, upper back, elbow, wrist/hand, low back, hip/ thigh, knee, ankle/foot) and pain questions were structured accordingly on this body diagram.

The questionnaire was created using the Qualtrics program. The survey was piloted among ten participants to ensure its readability and ease of completion. After obtaining permissions from Ministry of National Education of Turkey, survey link was shared with the school principles so that they distributed the survey to the guardians of children via smart phones or email. The survey will be available during two months and a reminder will be sent once a week.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1225

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gaziosmanpasa
      • Istanbul, Gaziosmanpasa, Peru, 34255
        • Gaziosmanpasa Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 13 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A sample size of 1225 participants was calculated by assuming a musculoskeletal pain prevalence of 15% among children between the ages 6-13, with a confidence limit of 95% with a margin of error 2%.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Being parent or guardian of a child between the ages of 6-13 years
  • Having access to the Internet
  • Being literate
  • Giving consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Children going to special education school

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Presence of musculoskeletal pain
Prazo: One day
Presence of musculoskeletal pain in one of the nine body parts
One day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Özden Özyemişçi Taşkıran, Prof, Koc University School of Medicine Department of Physical Medicine and Rehabilitation
  • Diretor de estudo: Sibel Sakarya, Prof, Koc University School of Medicine Department of Infectious Disease
  • Cadeira de estudo: Zeynep Turan, Koc University School of Medicine Department of Physical Medicine and Rehabilitation
  • Cadeira de estudo: Esra Giray, Assoc Prof, Koc University School of Medicine Department of Physical Medicine and Rehabilitation

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

9 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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