- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05005663
Incisional Hernia in Infants and Children
Incisional Hernia in Children and and Infants : a Tertiary Center Experience
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Background: incisional hernia in children and infants (IHCI) represents a major complication following exploration. The condition is associated with prolonged hospital stay, readmission and the need for another operation to treat the resulting incisional hernia. The incidence is variable worldwide. The leading causes are still indeterminate as well as the management strategy. We aimed at studying IHCI at a tertiary level hospital as regard presenting symptoms, methods of management and its impact on the quality of life of patients.
Methods: a retrospective study included all infants and children presented with incisional hernia. Patients were categorized in to two groups according to the age of presentation, group A patients younger than two years of age and group B patients older than two years. All data related to the first operation in addition to data related to repair of the incisional hernia were collected in special charts.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tanta, Egipto, 31111
- Reclutamiento
- Faculty of Medicine
-
Contacto:
- Nagi El-dessouky
- Correo electrónico: neldesoky2000@yahoo.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- all infants and children with incisional hernia
Exclusion Criteria:
- congenital abdominal wall defects
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: group A
patients younger than 2 years
|
surgical repair of the incisional hernia
|
|
Comparador activo: group B
patients older than 2 years
|
surgical repair of the incisional hernia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
repair of incisional hernia
Periodo de tiempo: 2 years
|
surgical repair
|
2 years
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 34687/5/21
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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