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Incisional Hernia in Infants and Children

26 aprile 2022 aggiornato da: Mohammad Gharieb Mohammad Khirallah, Tanta University

Incisional Hernia in Children and and Infants : a Tertiary Center Experience

the study of development of incisional hernia in infants and children at a tertiary level experience.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Background: incisional hernia in children and infants (IHCI) represents a major complication following exploration. The condition is associated with prolonged hospital stay, readmission and the need for another operation to treat the resulting incisional hernia. The incidence is variable worldwide. The leading causes are still indeterminate as well as the management strategy. We aimed at studying IHCI at a tertiary level hospital as regard presenting symptoms, methods of management and its impact on the quality of life of patients.

Methods: a retrospective study included all infants and children presented with incisional hernia. Patients were categorized in to two groups according to the age of presentation, group A patients younger than two years of age and group B patients older than two years. All data related to the first operation in addition to data related to repair of the incisional hernia were collected in special charts.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

67

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 mesi a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • all infants and children with incisional hernia

Exclusion Criteria:

  • congenital abdominal wall defects

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: group A
patients younger than 2 years
surgical repair of the incisional hernia
Comparatore attivo: group B
patients older than 2 years
surgical repair of the incisional hernia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
repair of incisional hernia
Lasso di tempo: 2 years
surgical repair
2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2007

Completamento primario (Anticipato)

20 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

22 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

13 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su surgical management of incisional hernia

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