Aplicación del dispositivo Moziak en comparación con la compresión manual estándar en los sitios de punción de la fístula arteriovenosa Hemostasia
16 de julio de 2022 actualizado por: Magda Bayoumi, Beni-Suef University
Un estudio explicativo secuencial de métodos mixtos para evaluar la eficacia de la aplicación del dispositivo Moziak en comparación con la compresión manual estándar en los sitios de punción de la fístula arteriovenosa Hemostasia
El estudio tuvo como objetivo evaluar la eficacia de la aplicación del dispositivo Moziak en comparación con la compresión manual estándar después de la diálisis en los sitios de punción de la fístula arteriovenosa Hemostasia
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
aplicación de un nuevo dispositivo para encontrar una solución para el desafío de enfermería para el cuidado del paciente Puntos de punción de la fístula arteriovenosa posdiálisis Hemostasia
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
96
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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-
Mansoura, Egipto
- Mansoura University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes en tratamiento de hemodiálisis.
- ambos sexos
Criterio de exclusión:
- Menos de 18 años
- El paciente tiene acceso vascular central
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Dispositivo Moziak
Aplicación del dispositivo Moziak en comparación con la compresión manual estándar
|
Aplicación del dispositivo Moziak en comparación con la compresión manual estándar
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambiar el tiempo de hemostasia post diálisis
Periodo de tiempo: 3 meses
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Aplicación del dispositivo Moziak en comparación con la compresión manual estándar después de la diálisis en los sitios de punción de la fístula arteriovenosa
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de julio de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
18 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NURSING119
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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