Aplicação do dispositivo Moziak em comparação com a compressão manual padrão na hemostase dos locais de punção da fístula arteriovenosa
16 de julho de 2022 atualizado por: Magda Bayoumi, Beni-Suef University
Um estudo explicativo sequencial de métodos mistos para avaliar a eficácia da aplicação do dispositivo Moziak em comparação com a compressão manual padrão na hemostasia de locais de punção de fístula arteriovenosa
O estudo teve como objetivo avaliar a eficácia da aplicação do dispositivo Moziak em comparação com a compressão manual padrão após a diálise Fístula arteriovenosa Locais de punção Hemostasia
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
aplicação de novo dispositivo para encontrar uma solução para o desafio de enfermagem para cuidar do paciente pós-diálise Fístula Arterio-Venosa Locais de punção Hemostasia
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
96
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Mansoura, Egito
- Mansoura University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes em terapia de hemodiálise
- Ambos os sexos
Critério de exclusão:
- Menor de 18 anos
- O paciente tem acesso vascular central
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Dispositivo Moziak
Aplicando o dispositivo Moziak em comparação com a compactação manual padrão
|
Aplicando o dispositivo Moziak em comparação com a compactação manual padrão
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterar o tempo de Hemostasia pós-diálise
Prazo: 3 meses
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Aplicação do dispositivo Moziak em comparação com locais de punção de fístula arteriovenosa padrão pós-diálise
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de julho de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
18 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NURSING119
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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