Administración de terapia con medicamentos (MTM) para una población de atención administrada de Medicaid dentro de hogares médicos centrados en el paciente
25 de enero de 2023 actualizado por: Kelli Barnes, Ohio State University
El objetivo principal de este proyecto es determinar la evitación de costos estimada (ECA) resultante de las intervenciones de administración de terapia con medicamentos (MTM) en un hogar médico centrado en el paciente (PCMH).
El objetivo secundario de este estudio es cuantificar el número y tipos de intervenciones MTM recomendadas por los farmacéuticos y aceptadas por los médicos dentro de un PCMH.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
CareSource™, el mayor proveedor de atención administrada de Medicaid en Ohio, paga el MTM proporcionado por el farmacéutico mediante la plataforma OutcomesMTM™ para la presentación de reclamos.
En mayo de 2013, los farmacéuticos de tres PCMH afiliados a un gran centro médico académico comenzaron a brindar MTM a los pacientes con CareSourceTM a través de la plataforma OutcomesMTMTM.
Se realizó una revisión retrospectiva de las historias clínicas de la plataforma OutcomesMTM™ para todos los pacientes que recibieron servicios de MTM entre mayo de 2013 y octubre de 2014.
Se realizó un seguimiento del número y tipo de intervenciones de MTM.
Para cada intervención, se recopiló el nivel de ECA presentado y aceptado por el revisor externo.
La ECA se calculará utilizando el costo asociado al proveedor de atención administrada de CareSource™ para cada nivel de ECA.
Tipo de estudio
De observación
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de la población de atención administrada de CareSource™ Medicaid que tienen un médico de atención primaria dentro de los hogares médicos centrados en el paciente de la División de Medicina Interna General de la Universidad Estatal de Ohio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente de un médico de atención primaria dentro de la División de Medicina Interna General de la Universidad Estatal de Ohio
- Atención administrada de CareSource™ Medicaid como proveedor de seguros
Criterio de exclusión:
- n / A
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Evitación de costos estimados
Periodo de tiempo: 1,5 años de datos recopilados retrospectivamente
|
1,5 años de datos recopilados retrospectivamente
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Número de reclamos de administración de terapia de medicamentos realizados
Periodo de tiempo: 1,5 años de datos recopilados retrospectivamente
|
1,5 años de datos recopilados retrospectivamente
|
|
Tipos de reclamos de administración de terapia con medicamentos realizados
Periodo de tiempo: 1,5 años de datos recopilados retrospectivamente
|
1,5 años de datos recopilados retrospectivamente
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
3 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- #2014H0382
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .