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患者中心の医療施設内のメディケイド管理対象患者に対する薬物療法管理 (MTM)

2023年1月25日 更新者:Kelli Barnes、Ohio State University
このプロジェクトの主な目的は、患者中心の医療施設 (PCMH) における薬物療法管理 (MTM) 介入から生じる推定コスト回避 (ECA) を決定することです。 この研究の第 2 の目的は、薬剤師が推奨し、PCMH 内の医師が受け入れた MTM 介入の数と種類を定量化することです。

調査の概要

詳細な説明

オハイオ州最大のメディケイド管理医療プロバイダーである CareSource™ は、請求提出用の OutcomesMTM™ プラットフォームを使用して、薬剤師が提供する MTM の料金を支払います。 2013 年 5 月、大規模な学術医療センターに所属する 3 つの PCMH の薬剤師が、OutcomesMTMTM プラットフォームを通じて CareSourceTM を使用して患者に MTM を提供し始めました。 OutcomesMTM™ プラットフォームの遡及的チャートレビューは、2013 年 5 月から 2014 年 10 月までに MTM サービスを受けたすべての患者を対象に実施されました。 MTM 介入の数と種類が追跡されました。 介入ごとに、第三者のレビュー担当者に提出され、承認された ECA レベルが収集されました。 ECA は、各 ECA レベルの CareSource™ マネージド ケア プロバイダーに関連するコストを使用して計算されます。

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

オハイオ州立大学一般内科部門の患者中心の医療施設内にかかりつけ医がいる、CareSource™ メディケイド管理医療集団の患者

説明

包含基準:

  • オハイオ州立大学一般内科のかかりつけ医の患者
  • CareSource™ メディケイドは保険プロバイダーとして管理されたケアを提供します

除外基準:

  • 該当なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
推定コストの回避
時間枠:遡及的に収集された 1.5 年間のデータ
遡及的に収集された 1.5 年間のデータ

二次結果の測定

結果測定
時間枠
薬物療法管理請求の件数
時間枠:遡及的に収集された 1.5 年間のデータ
遡及的に収集された 1.5 年間のデータ
行われる薬物療法管理請求の種類
時間枠:遡及的に収集された 1.5 年間のデータ
遡及的に収集された 1.5 年間のデータ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年2月1日

一次修了 (予想される)

2015年12月1日

研究の完了 (予想される)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月25日

最初の投稿 (実際)

2023年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月25日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • #2014H0382

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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