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Comparación de la incidencia de pacientes con trauma inducido por agresión en los hospitales de la Universidad de Assiut y la Universidad del Canal de Suez

4 de agosto de 2023 actualizado por: Mostafa Samy Abdelzaher, Assiut University

Comparación entre la incidencia de trauma inducido por agresión en pacientes que asisten a la Unidad de Trauma en el Hospital Universitario de Assiut y la Unidad de Trauma en el Hospital Universitario del Canal de Suez

El objetivo de esta investigación es comparar la incidencia de trauma inducido por agresión en pacientes que asisten a la unidad de trauma del Hospital Universitario de Assiut y la unidad de trauma del Hospital Universitario del Canal de Suez.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

El trauma es la tercera causa de muerte en todos los grupos de edad después de las enfermedades cardiovasculares y el cáncer. Sin embargo, el trauma es la causa más común de muerte en la edad de las primeras cuatro décadas. Hay muchos tipos de trauma mayor, uno de los cuales es el trauma inducido por agresión.

El trauma inducido por agresión es una emergencia potencialmente mortal que a menudo requiere un enfoque multidisciplinario, ya que el trauma inducido por agresión puede contribuir sustancialmente a la muerte, discapacidad permanente y enfermedad crónica.

Se puede decir que la agresión es el contacto corporal violento intencional con otra persona sin consentimiento. El asalto ocurre cuando un individuo o un grupo provoca y ataca a otra persona con o sin el uso de un arma.

Las lesiones producidas por este tipo de traumatismos son variables y complejas, con predominio de varones jóvenes como víctimas. Una amplia variedad de lesiones van desde heridas aisladas hasta lesiones complejas que afectan a múltiples órganos.

De acuerdo con la gravedad de las lesiones inducidas por agresión y la necesidad de una mayor intervención diagnóstica y terapéutica, se puede determinar la estancia hospitalaria de esos pacientes.

Los estudios realizados en los EE. UU. para el análisis de las lesiones por agresión no mortales han demostrado que el 87 % de los pacientes fueron tratados y dados de alta sin necesidad de ingreso hospitalario.

Con la mejora en el enfoque adoptado para el tratamiento de pacientes agredidos, las modalidades de tratamiento se han desplazado hacia un enfoque más conservador que el enfoque invasivo que se practicaba anteriormente.

Lesiones inducidas por agresión comúnmente causadas por el uso de fuerza corporal, traumatismos cerrados y objetos punzantes.

Estudios previos realizados han demostrado que el género masculino en sus 20 y 30 años es un grupo de alto riesgo y también mostró que la incidencia está relacionada con el estado económico y político de la comunidad.

Estudios realizados en Europa y Reino Unido demostraron que factores como el desempleo, el bajo nivel socioeconómico y el consumo de alcohol aumentan las tasas de agresión. Por otro lado, el alto nivel educativo sirve como un factor protector positivo contra la prevalencia de las agresiones.

Los últimos informes en EE. UU. demuestran la disminución de las lesiones por agresión no mortales entre la población joven en comparación con análisis anteriores.

La disminución se refiere a una mayor implementación y resultados beneficiosos de las estrategias de prevención basadas en la evidencia que llegan a pacientes jóvenes en EE. UU.

Desafortunadamente, no hay estudios previos en nuestra comunidad que discutan este problema y no hay estadísticas oficiales recientes que puedan ayudar a determinar qué tan grande es el problema y señalar los factores que pueden tomarse como base para los planes futuros para resolver el problema. problema.

Este estudio tiene como objetivo caracterizar los casos de víctimas de traumatismos inducidos por agresiones que se presentan en la unidad de traumatología del Hospital Universitario de Assiut en comparación con la unidad de traumatología del Hospital Universitario del Canal de Suez. Esto ayudará en el análisis de la incidencia del problema y estimará la eficacia de los métodos de gestión actuales.

La presencia de este tipo de investigaciones mejorará el servicio de salud brindado a los grupos objetivo y alentará más investigaciones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Hani Elmorabaa, professor
  • Número de teléfono: +20 01005203980
  • Correo electrónico: elmorabaahany@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Cobertura total de todos los pacientes que cumplieron los criterios de inclusión

  • De abril de 2023 a septiembre de 2023 en el Hospital Universitario del Canal de Suez, Departamento de Emergencias.
  • De octubre de 2023 a marzo de 2024 en el Hospital Universitario de Assiut, Unidad de Trauma.

Descripción

Criterios de inclusión:

Casos de trauma inducido por agresión ingresados ​​en la unidad de emergencia y el departamento de UCI de:

  • Todos los grupos de edad.
  • Durante un año desde el inicio del estudio (6 meses en el Hospital Universitario del Canal de Suez y 6 meses en el Hospital Universitario de Assiut).
  • Víctimas con herida aislada o lesiones complejas

Criterio de exclusión:

  • Lesiones autoinfligidas.
  • Lesiones accidentales.
  • Pacientes con datos insuficientes.
  • Víctimas de agresión fallecidas antes de su llegada al hospital.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes con trauma inducido por agresión en la Unidad de Trauma del Hospital Universitario del Canal de Suez

Cobertura total de todos los pacientes que cumplieron los criterios de inclusión

  • De abril de 2023 a septiembre de 2023 en el Hospital Universitario del Canal de Suez, Departamento de Emergencias.
Pacientes con trauma inducido por agresión en la Unidad de Trauma del Hospital Universitario de Assiut

Cobertura total de todos los pacientes que cumplieron los criterios de inclusión

  • De octubre de 2023 a marzo de 2024 en el Hospital Universitario de Assiut, Unidad de Trauma.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparando la incidencia de casos en número(N)
Periodo de tiempo: un año desde el inicio del estudio
Compare la incidencia de trauma inducido por asalto en pacientes que asisten a la unidad de trauma en el Hospital Universitario de Assiut y el Hospital Universitario del Canal de Suez en número (N).
un año desde el inicio del estudio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Describir la demografía, el modo y la gestión.
Periodo de tiempo: un año desde el inicio del estudio
Describir datos demográficos (Edad (número de casos en cada grupo de edad y edad media de incidencia), Sexo (número de casos masculinos y femeninos (n) y su porcentaje (%)), Nacionalidad (número de casos egipcios y no egipcios ( n) y su porcentaje), modo (fuerza corporal, objeto punzante, objeto contundente, disparo de arma de fuego, explosivos, desconocido en número (n) y porcentaje (%)) y manejo (casos quirúrgicos, de procedimiento, conservadores en número (n) y porcentaje (%) de trauma inducido por agresión para que se utilice como base para planes futuros para disminuir la incidencia.
un año desde el inicio del estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Hani Elmorabaa, Professor, Anesthesia and ICU department Assiut university hospital
  • Director de estudio: zeinab Mohamed, Lecturer, Emergency Medicine department, Suez Canal university, Ismailia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

10 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

8 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AIT in Assiut and Suez Canal

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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