Enfermedad de la piel en el abuso de metanfetamina
Trastornos de la piel en pacientes que consumen metanfetamina
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La metanfetamina es una droga estimulante que se asocia con un amplio espectro de condiciones de salud, que incluyen adicción, trastornos de salud mental y sobredosis. La Agencia de Control de Drogas (DEA) lo clasifica como una droga de la Lista II. Esto significa que la droga tiene un alto potencial de abuso. La droga también se llama metanfetamina, hielo y azul.
El consumo de metanfetamina ha aumentado en Egipto, especialmente en el Alto Egipto. La literatura sobre las manifestaciones cutáneas entre los consumidores de metanfetamina es limitada, aunque se han atribuido a los consumidores de metanfetamina celulitis, delirio de parasitosis (DOP), hiperhidrosis, hormigueo y prurigo nodular (PN). Si bien la relación entre las lesiones cutáneas y el uso de sustancias no está completamente definida, hay algunas pruebas que apuntan al desarrollo de estas lesiones rojas y con picazón, también conocidas como úlceras por metámenes después del uso de metanfetaminas. Las llagas de metanfetamina a menudo se ven como pequeños parches rojos y redondos en la piel, a menudo se pueden confundir con acné cuando aparecen en la cara o con una erupción cuando aparecen en otras partes del cuerpo.
Las llagas de metanfetamina se forman como resultado del uso indebido de metanfetamina. Otros signos de abuso de metanfetamina en la etapa en la que es probable que se desarrollen llagas incluyen:
- Pérdida de peso
- Paranoia
- alucinaciones
- Comportamiento agresivo
- Distraerse fácilmente
- Caries en dientes y encías
- Cambios en la estructura cerebral
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: asmaa mohamed, master
- Número de teléfono: +201097507017
- Correo electrónico: amelnakeeb@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: sahar ismail, professor
- Número de teléfono: 01008899446
- Correo electrónico: saharsotohy@yahoo.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que consumen metanfetamina
Criterio de exclusión:
- 1. Pacientes embarazadas y lactantes. 2. Pacientes con enfermedades crónicas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
trastornos de la piel en pacientes que consumen metanfetamina
Periodo de tiempo: base
|
estudio basado en un cuestionario para detectar las enfermedades de la piel y la manifestación que aparece en pacientes que usan metanfetamina
|
base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ahmed Shawkey gomaa, Lecturer, Assiut University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- meth addiction
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .