メタンフェタミン乱用における皮膚疾患
2023年7月31日 更新者：Asmaa mohamed hafez、Assiut University
メタンフェタミン使用患者の皮膚障害
1. メタンフェタミンを使用している患者の皮膚疾患を検出する
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
メタンフェタミンは、依存症、精神的健康障害、過剰摂取など、幅広い健康状態に関連する興奮剤です。 麻薬取締局 (DEA) は、これをスケジュール II 薬物として分類しています。 これは、この薬が誤用される可能性が高いことを意味します。 この薬はクリスタルメス、アイス、ブルーとも呼ばれます。
エジプト、特に上エジプトでメタンフェタミンの使用が増加している。 メタンフェタミン使用者の皮膚症状に関する文献は限られていますが、蜂窩織炎、寄生虫症妄想 (DOP)、多汗症、ギ酸形成、結節性痒疹 (PN) はメタンフェタミン使用者に起因すると考えられています。 皮膚病変と薬物使用との関係は完全には定義されていませんが、覚せい剤使用後に覚せい剤痛としても知られるかゆみを伴う赤い病変が発症することを示す証拠がいくつかあります。 覚せい剤による傷は、皮膚にできる小さな丸い赤い斑点のように見えることが多く、顔に現れた場合はニキビと混同され、体の他の部分に現れた場合は発疹と混同されることがあります。
覚醒剤による傷は、大量の覚醒剤の誤用の結果として形成されます。 痛みが発生する可能性が高い段階での覚せい剤乱用の他の兆候には次のようなものがあります。
- 体重減少
- パラノイア
- 幻覚
- 攻撃的な行動
- 気が散りやすい
- 歯と歯肉の虫歯
- 脳の構造の変化
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：asmaa mohamed, master
- 電話番号：+201097507017
- メール：amelnakeeb@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：sahar ismail, professor
- 電話番号：01008899446
- メール：saharsotohy@yahoo.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
疾患の重症度の臨床評価を含む、横断的なアンケートベースの研究。
説明
包含基準:
- メタンフェタミンを使用している患者
除外基準:
- 1. 妊娠中および授乳中の患者。 2. 慢性疾患を有する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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メタンフェタミン使用患者の皮膚障害
時間枠：ベースライン
|
アンケートに基づく研究 メタンフェタミンを使用している患者に現れる皮膚疾患と症状を検出する
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Ahmed Shawkey gomaa, Lecturer、Assiut University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年8月3日
一次修了 (推定)
2024年8月20日
研究の完了 (推定)
2024年9月20日
試験登録日
最初に提出
2023年7月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月31日
最初の投稿 (実際)
2023年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月31日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- meth addiction
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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