- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06011655
Actitudes y estigma hacia la conducta suicida en enfermeras de cuidados intensivos y servicios de emergencia
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Saglık Bilimleri University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- No tener barreras en la comunicación oral y escrita en turco.
- Voluntariado para participar en investigaciones.
- Trabajar en cuidados intensivos generales o en el departamento de emergencias del hospital.
Criterio de exclusión:
- Dar información incompleta o incorrecta a los formularios.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Enfermeras de cuidados intensivos generales y servicios de urgencias.
La investigación se planteó como un estudio descriptivo a realizarse en los servicios de cuidados intensivos generales y urgencias del Hospital Sanatorio.
Luego de obtener el permiso de la institución donde se realizará el estudio, se enviarán las escalas "Formulario de Información Personal", "Actitud Ante Intentos de Suicidio" y "Estigma hacia el Suicidio" a las enfermeras que laboran en los servicios de cuidados intensivos generales y emergencias del hospital. hospital por el investigador en línea a través de Google Forms.
Enfermeras, 5-10 minutos para responder.
Rellenarán los baremos, que continuarán, en sus vacaciones de servicio o en vacaciones.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Actitud ante la conducta suicida.
Periodo de tiempo: 5 meses, la escala se completará una vez.
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Determinará el nivel de estigmatización de los enfermeros hacia la conducta suicida de los individuos.
En la medición se utilizará la “Escala de Estampación Suicida”.
La puntuación más alta que se puede obtener de la escala es 140 y la puntuación más baja es 28.
de la escala Una puntuación alta indica una actitud positiva.
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5 meses, la escala se completará una vez.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estigmatización de la conducta suicida
Periodo de tiempo: 5 meses, las escalas se completarán una vez.
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Determinará las actitudes de las enfermeras ante la conducta suicida de los individuos. En su medición se utilizará la “Escala de Actitud Hacia el Intento de Suicidio”. La escala no tiene puntuación total. Estigma en la parte inferior de la escala Las puntuaciones altas de la subdimensión indican un alto estigma hacia el suicidio, las puntuaciones altas de la subdimensión aislamiento/depresión indican que el suicidio está más asociado con la depresión y el aislamiento. Las puntuaciones altas de la subescala de glorificación/normalización indican que el suicidio se considera normal o que las personas que se suicidan son glorificadas. |
5 meses, las escalas se completarán una vez.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Çiğdem Yüksel, Saglık Bilimleri University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SBU-NK-02
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .