- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06078462
Impacto de las actividades relacionadas con el trabajo en las fisioterapeutas y dentistas durante el año de prácticas
9 de octubre de 2023 actualizado por: Hend Reda Sakr, Badr University
Respuesta del agarre manual, agarre de pellizco y composición corporal al tipo de esfuerzo entre una fisioterapeuta y una dentista en el año de prácticas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se seleccionarán cincuenta fisioterapeutas y cincuenta dentistas de la facultad de fisioterapia y la facultad de odontología de la Universidad Badr en El Cairo (BUC), ambas en el año de pasantía, y se asignarán a dos grupos.
El grupo A está formado por cincuenta fisioterapeutas que participarán en este grupo y serán evaluados al inicio del estudio y después de 6 meses de trabajo clínico.
El grupo B está formado por cincuenta dentistas que participarán en este grupo y serán evaluados al inicio del estudio y después de 6 meses de trabajo clínico.
Se utilizará un dinamómetro de mano digital para evaluar la fuerza de agarre de la mano y se utilizará el dispositivo InBody para evaluar los cambios en la composición corporal al principio y al final del estudio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hend R Sakr
- Número de teléfono: +201010151300
- Correo electrónico: hend.reda@buc.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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-
Badr City
-
New Cairo, Badr City, Egipto, 11829
- Reclutamiento
- Badr University in Cairo
-
Contacto:
- Hend Sakr, PhD
- Número de teléfono: +201010151300
- Correo electrónico: hend.reda@buc.edu.eg
-
Investigador principal:
- Hend R Sakr, PhD
-
-
New Cairo
-
Cairo, New Cairo, Egipto, 11829
- Reclutamiento
- Faculty of Physical Therapy, Badr University
-
Contacto:
- Hend Sakr, PhD
- Número de teléfono: 01010151300
- Correo electrónico: hend.reda@buc.edu.eg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se seleccionarán cincuenta fisioterapeutas y cincuenta dentistas de la facultad de fisioterapia y de la facultad de odontología de la Universidad Badr en El Cairo (BUC).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cincuenta mujeres fisioterapeutas y cincuenta mujeres dentistas en el año de prácticas.
- Su edad oscilará entre los 21 y los 24 años.
- Están médicamente estables y dieron su consentimiento para participar en el estudio.
- Son capaces de seguir instrucciones.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de cualquier enfermedad patológica que cause un trastorno en el metabolismo, como un trastorno de la glándula tiroides.
- Historia de trastorno muscular o neurológico.
- Utilizar algún tratamiento hormonal.
- Seguir cualquier método de modificación de la dieta.
- Estrés emocional severo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo A
En este grupo participarán cincuenta mujeres fisioterapeutas que serán evaluadas al inicio del estudio y después de 6 meses de trabajo clínico.
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Diferentes tipos de esfuerzo ofrecidos por fisioterapeuta y odontóloga durante la práctica clínica con pacientes en año de prácticas.
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Grupo B
Cincuenta mujeres dentistas participarán en este grupo y serán evaluadas al inicio del estudio y después de 6 meses de trabajo clínico.
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Diferentes tipos de esfuerzo ofrecidos por fisioterapeuta y odontóloga durante la práctica clínica con pacientes en año de prácticas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Agarre del puño
Periodo de tiempo: Medimos el agarre del puño por primera vez al comienzo del trabajo como pasantes en la clínica y luego volvemos a medir el agarre del puño nuevamente para evaluar su progresión después de 6 meses de trabajo.
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Valor máximo de agarre usando un dinamómetro de mano
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Medimos el agarre del puño por primera vez al comienzo del trabajo como pasantes en la clínica y luego volvemos a medir el agarre del puño nuevamente para evaluar su progresión después de 6 meses de trabajo.
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Pellizco lateral (pellizco clave)
Periodo de tiempo: Medimos el pellizco lateral por primera vez al comienzo del trabajo como internos en la clínica y luego volvemos a medir el pellizco lateral nuevamente para evaluar su progresión después de 6 meses de trabajo.
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usando el calibre de pellizco Jamar
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Medimos el pellizco lateral por primera vez al comienzo del trabajo como internos en la clínica y luego volvemos a medir el pellizco lateral nuevamente para evaluar su progresión después de 6 meses de trabajo.
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Pellizco de Palmer (pellizco de trozos)
Periodo de tiempo: Medimos el pellizco lateral por primera vez al comienzo del trabajo como internos en la clínica y luego volvemos a medir el pellizco lateral nuevamente para evaluar su progresión después de 6 meses de trabajo.
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usando el calibre de pellizco Jamar
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Medimos el pellizco lateral por primera vez al comienzo del trabajo como internos en la clínica y luego volvemos a medir el pellizco lateral nuevamente para evaluar su progresión después de 6 meses de trabajo.
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Pulpa a pulpa
Periodo de tiempo: Medimos el agarre pulpa a pulpa por primera vez al comienzo del trabajo como internos en la clínica y luego volvemos a medir el agarre pulpa a pulpa para evaluar su progresión después de 6 meses de trabajo.
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usando el calibre de pellizco Jamar
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Medimos el agarre pulpa a pulpa por primera vez al comienzo del trabajo como internos en la clínica y luego volvemos a medir el agarre pulpa a pulpa para evaluar su progresión después de 6 meses de trabajo.
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Punta a punta
Periodo de tiempo: Medimos el agarre de punta a punta por primera vez al comienzo del trabajo como internos en la clínica y luego volvemos a medir el agarre de punta a punta nuevamente para evaluar su progresión después de 6 meses de trabajo.
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usando el calibre de pellizco Jamar
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Medimos el agarre de punta a punta por primera vez al comienzo del trabajo como internos en la clínica y luego volvemos a medir el agarre de punta a punta nuevamente para evaluar su progresión después de 6 meses de trabajo.
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Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: Medimos el índice de obesidad por primera vez al comienzo del trabajo como pasantes en la clínica y luego volvemos a medir el índice de obesidad nuevamente para evaluar su progresión después de 6 meses de trabajo.
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Usando el dispositivo INBODY
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Medimos el índice de obesidad por primera vez al comienzo del trabajo como pasantes en la clínica y luego volvemos a medir el índice de obesidad nuevamente para evaluar su progresión después de 6 meses de trabajo.
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Porcentaje de grasa corporal en kg
Periodo de tiempo: Medimos el porcentaje de grasa corporal por primera vez al comienzo del trabajo como pasantes en la clínica y luego volvemos a medir el porcentaje de grasa corporal para evaluar su progresión después de 6 meses de trabajo.
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Usando el dispositivo INBODY
|
Medimos el porcentaje de grasa corporal por primera vez al comienzo del trabajo como pasantes en la clínica y luego volvemos a medir el porcentaje de grasa corporal para evaluar su progresión después de 6 meses de trabajo.
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Masa muscular magra en kg
Periodo de tiempo: Medimos el porcentaje de masa muscular por primera vez al comienzo del trabajo como internos en la clínica y luego volvemos a medir el porcentaje de masa muscular para evaluar su progresión después de 6 meses de trabajo.
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Usando el dispositivo INBODY
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Medimos el porcentaje de masa muscular por primera vez al comienzo del trabajo como internos en la clínica y luego volvemos a medir el porcentaje de masa muscular para evaluar su progresión después de 6 meses de trabajo.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Hend R Sakr, Lecturer of Physical Therapy for Women's Health, Badr University in Cairo BUC
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Estimado)
30 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
11 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hend4
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .