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Impacto das atividades relacionadas ao trabalho em fisioterapeutas e dentistas durante o ano de estágio

9 de outubro de 2023 atualizado por: Hend Reda Sakr, Badr University
Resposta da preensão manual, pinça e composição corporal ao tipo de esforço entre fisioterapeuta e dentista no ano de estágio.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Cinquenta fisioterapeutas e cinquenta dentistas serão selecionadas da faculdade de fisioterapia e da faculdade de odontologia da Universidade Badr no Cairo BUC, ambas em ano de estágio, e serão divididas em dois grupos. O Grupo A é composto por cinquenta mulheres fisioterapeutas que participarão deste grupo e serão avaliadas no início do estudo e após 6 meses de trabalho clínico. O Grupo B é composto por cinquenta mulheres dentistas que participarão deste grupo e serão avaliadas no início do estudo e após 6 meses de trabalho clínico. Dinamômetro digital manual será usado para avaliar a força de preensão manual e o dispositivo InBody será usado para avaliar as mudanças na composição corporal no início e no final do estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Egito
    • Badr City
      • New Cairo, Badr City, Egito, 11829
        • Recrutamento
        • Badr University in Cairo
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Hend R Sakr, PhD
    • New Cairo
      • Cairo, New Cairo, Egito, 11829
        • Recrutamento
        • Faculty of Physical Therapy, Badr University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Cinquenta fisioterapeutas e cinquenta dentistas serão selecionadas da faculdade de fisioterapia e da faculdade de odontologia da Universidade Badr no Cairo BUC

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Cinqüenta mulheres fisioterapeutas e cinquenta mulheres dentistas em ano de estágio.
  2. A idade varia entre 21 e 24 anos.
  3. Eles estão clinicamente estáveis ​​​​e consentiram em participar do estudo.
  4. Eles são capazes de seguir instruções.

Critério de exclusão:

  1. História de qualquer distúrbio patológico causador de doença no metabolismo, como distúrbio da glândula tireoide.
  2. História de distúrbio muscular ou neurológico.
  3. Usando qualquer tratamento hormonal.
  4. Seguindo qualquer método de modificação da dieta.
  5. Estresse emocional severo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo A
Cinquenta mulheres fisioterapeutas participarão deste grupo e serão avaliadas no início do estudo e após 6 meses de trabalho clínico.
Outro: atividades relacionadas ao trabalho
Diferentes tipos de esforços oferecidos por fisioterapeutas e dentistas durante a prática clínica com pacientes em ano de internato
Grupo B
Cinquenta mulheres dentistas participarão deste grupo e serão avaliadas no início do estudo e após 6 meses de trabalho clínico.
Outro: atividades relacionadas ao trabalho
Diferentes tipos de esforços oferecidos por fisioterapeutas e dentistas durante a prática clínica com pacientes em ano de internato

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aperto de punho
Prazo: Medimos o aperto do punho na primeira vez no início do trabalho como estagiários na clínica e depois medimos novamente o aperto do punho para avaliar a sua progressão após 6 meses de trabalho.
Valor máximo de aderência usando dinamômetro portátil
Medimos o aperto do punho na primeira vez no início do trabalho como estagiários na clínica e depois medimos novamente o aperto do punho para avaliar a sua progressão após 6 meses de trabalho.
Aperto lateral (pinça de tecla)
Prazo: Medimos a pinça lateral no primeiro momento no início do trabalho como estagiários na clínica e depois medimos novamente a pinça lateral para avaliar sua progressão após 6 meses de trabalho.
usando o medidor de pinça Jamar
Medimos a pinça lateral no primeiro momento no início do trabalho como estagiários na clínica e depois medimos novamente a pinça lateral para avaliar sua progressão após 6 meses de trabalho.
Pitada de Palmer (pitada de pedaço)
Prazo: Medimos a pinça lateral no 1º momento no início do trabalho como estagiários na clínica e depois medimos novamente a pinça lateral para avaliar sua progressão após 6 meses de trabalho.
usando o medidor de pinça Jamar
Medimos a pinça lateral no 1º momento no início do trabalho como estagiários na clínica e depois medimos novamente a pinça lateral para avaliar sua progressão após 6 meses de trabalho.
Polpa em polpa
Prazo: Medimos a aderência polpa a polpa no primeiro momento no início do trabalho como estagiários na clínica e depois medimos novamente a aderência polpa a polpa novamente para avaliar sua progressão após 6 meses de trabalho.
usando o medidor de pinça Jamar
Medimos a aderência polpa a polpa no primeiro momento no início do trabalho como estagiários na clínica e depois medimos novamente a aderência polpa a polpa novamente para avaliar sua progressão após 6 meses de trabalho.
Ponta a ponta
Prazo: Medimos a aderência ponta a ponta na primeira vez no início do trabalho como estagiários na clínica e depois medimos novamente a aderência ponta a ponta para avaliar sua progressão após 6 meses de trabalho.
usando o medidor de pinça Jamar
Medimos a aderência ponta a ponta na primeira vez no início do trabalho como estagiários na clínica e depois medimos novamente a aderência ponta a ponta para avaliar sua progressão após 6 meses de trabalho.
Índice de massa corporal
Prazo: Medimos o índice de obesidade na primeira vez no início do trabalho como estagiários na clínica e depois medimos novamente o índice de obesidade para avaliar sua progressão após 6 meses de trabalho.
Usando o dispositivo INBODY
Medimos o índice de obesidade na primeira vez no início do trabalho como estagiários na clínica e depois medimos novamente o índice de obesidade para avaliar sua progressão após 6 meses de trabalho.
Porcentagem de gordura corporal em kg
Prazo: Medimos a percentagem de gordura corporal na primeira vez no início do trabalho como estagiários na clínica e depois medimos novamente a percentagem de gordura corporal para avaliar a sua progressão após 6 meses de trabalho.
Usando o dispositivo INBODY
Medimos a percentagem de gordura corporal na primeira vez no início do trabalho como estagiários na clínica e depois medimos novamente a percentagem de gordura corporal para avaliar a sua progressão após 6 meses de trabalho.
Massa muscular magra em kg
Prazo: Medimos a percentagem de massa muscular na primeira vez no início do trabalho como estagiários na clínica e depois medimos novamente a percentagem de massa muscular para avaliar a sua progressão após 6 meses de trabalho.
Usando o dispositivo INBODY
Medimos a percentagem de massa muscular na primeira vez no início do trabalho como estagiários na clínica e depois medimos novamente a percentagem de massa muscular para avaliar a sua progressão após 6 meses de trabalho.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Badr University

Investigadores

  • Investigador principal: Hend R Sakr, Lecturer of Physical Therapy for Women's Health, Badr University in Cairo BUC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

11 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Hend4

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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