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Encuesta pública sobre pruebas de aliento para la salud y la enfermedad

27 de enero de 2025 actualizado por: Imperial College London
Una breve encuesta dirigida al público para determinar el interés en la vigilancia de la salud y la detección de enfermedades.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Existen numerosas barreras y condiciones favorables que afectan la aceptabilidad de una prueba de detección del cáncer. Estos factores se han investigado en el contexto de algunos de los programas de detección actuales. A través de esta encuesta queremos aumentar la conciencia de los investigadores sobre estos factores con la esperanza de que esta información ayude a los formuladores de políticas y oriente investigaciones futuras.

Ha habido un interés público cada vez mayor en la vigilancia sanitaria general, además de la detección de enfermedades. Las pruebas de aliento tienen el potencial de ser una prueba no invasiva única para detectar dominios de salud. A través de esta encuesta, deseamos comprender las opiniones del público sobre las pruebas de aliento para la salud.

Esta encuesta consta de preguntas destinadas a recopilar opiniones sobre las pruebas no invasivas para la salud y la enfermedad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Nuestro objetivo es adquirir una amplia gama de información de todos los miembros del público, independientemente de su demografía, nivel socioeconómico y origen étnico. Todos los miembros del público mayores de 18 años son bienvenidos a participar.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Miembro del público mayor de 18 años.

Criterio de exclusión:

  • Miembro del público menor de 18 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Público
Se contactará al público en general para que responda esta encuesta a través de médicos de cabecera, organizaciones benéficas y exposiciones como el Great Exhibition Road Festival.
Se pedirá a los miembros del público que completen una encuesta que recopila información sobre la percepción individual de la salud y la enfermedad y sus puntos de vista sobre las pruebas de aliento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aceptabilidad de las pruebas de aliento.
Periodo de tiempo: 6 meses
Proporción de personas que consideran que las pruebas de aliento son un medio aceptable para determinar la salud o la enfermedad.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: George Hanna, PhD, Imperial College London

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de junio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

17 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

17 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 6634264

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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