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Sondaggio pubblico sui test dell'alito per la salute e la malattia

27 gennaio 2025 aggiornato da: Imperial College London
Un breve sondaggio rivolto al pubblico per determinare l’interesse per la sorveglianza sanitaria e l’individuazione delle malattie

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Esistono numerose barriere e condizioni favorevoli che influiscono sull’accettabilità di un test di screening per il cancro. Tali fattori sono stati studiati nel contesto di alcuni degli attuali programmi di screening. Attraverso questo sondaggio vogliamo aumentare la consapevolezza dei ricercatori su questi fattori, con la speranza che queste informazioni possano aiutare i decisori politici e guidare la ricerca futura.

Si è ampliato l’interesse del pubblico per la sorveglianza sanitaria generale oltre all’individuazione delle malattie. Il test del respiro ha il potenziale per essere un test non invasivo unico per tutti per rilevare ambiti sanitari. Attraverso questo sondaggio, desideriamo comprendere le opinioni pubbliche sull'etilometro per la salute.

Questa indagine consiste in domande volte a raccogliere opinioni sui test non invasivi per la salute e la malattia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il nostro obiettivo è acquisire un’ampia gamma di informazioni da tutti i membri del pubblico, indipendentemente dalla demografia, dallo stato socioeconomico e dall’etnia. Tutti i membri del pubblico di età superiore ai 18 anni sono invitati a partecipare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Membro del pubblico di età superiore ai 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Membro del pubblico di età inferiore ai 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pubblico
Il pubblico in generale deve essere contattato per rispondere a questo sondaggio tramite medici di base, enti di beneficenza e mostre come Great Exhibition Road Festival.
Ai membri del pubblico verrà chiesto di completare un sondaggio che raccoglie informazioni sulla percezione individuale della salute e della malattia e le loro opinioni sui test del respiro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettabilità del test del respiro
Lasso di tempo: 6 mesi
Proporzione di persone che ritengono che il test del respiro sia un mezzo accettabile per determinare la salute o la malattia
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: George Hanna, PhD, Imperial College London

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

17 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

17 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 6634264

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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