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El impacto del autoprocesamiento en el viaje en el tiempo mental

20 de febrero de 2026 actualizado por: Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA

Cómo el autoprocesamiento afecta el viaje en el tiempo mental: un estudio neuropsicológico

El viaje en el tiempo mental (MTT) se refiere a la capacidad de proyectarse hacia atrás en el pasado o avanzar hacia el futuro para imaginar eventos pasados ​​y futuros. Este estudio examina el papel de la corteza prefrontal ventromedial (VMPFC) en la orientación hacia eventos pasados ​​y futuros durante MTT.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El viaje en el tiempo mental (MTT) es la capacidad de proyectarse hacia otra ubicación temporal específica, en el tiempo pasado o futuro subjetivo. Específicamente, requiere colocar eventos mentales en una línea de tiempo subjetiva recordando el pasado o imaginando el futuro. Con respecto a los correlatos neurales, la experiencia subjetiva de recordar el pasado se asocia con la corteza parietal lateral, especialmente en el lóbulo parietal inferior (IPL). La participación de áreas parietales en MTT para eventos pasados ​​ha sido confirmada por estudios neuropsicológicos y de neuromodulación. Los pacientes con negligencia, después de una lesión de la corteza parietal correcta, muestran un déficit en la juzgar eventos que ocurrieron ante una referencia temporal específica, lo que sugiere un deterioro en la representación de eventos pasados. El uso de la estimulación continua alternativa transcraneal (TACS) D'Angelo y sus colegas (2023) mostraron que las frecuencias beta parietales alteran selectivamente la capacidad de los participantes para proyectarse en el pasado, pero no en el futuro. Con respecto al procesamiento futuro, la participación de la corteza prefrontal se ha informado ampliamente. La corteza prefrontal dorsolateral (DLPFC) juega un papel clave en la planificación, mientras que la corteza prefrontal ventromedial (VMPFC) está involucrada en la construcción futura de escenarios. Además, los pacientes con VMPFC no pueden proyectarse en el futuro y anticipar eventos por delante, respaldando un papel crucial del VMPFC en la construcción futura.

Las áreas parietales y prefrontales también están involucradas en el procesamiento de la información autoensada. En particular, la corteza parietal lateral correcta está más involucrada en la recuperación de la información autosuficiente que la información relacionada con la otra. Con respecto al papel de las regiones prefrontales en el procesamiento del yo, el VMPFC muestra una mayor actividad al imaginar un escenario mental relacionado con el yo en lugar de con otra persona.

Para comprender mejor la capacidad de MTT, surgen dos preguntas importantes de la revisión de la literatura relevante. Primero, ¿la información auto-relacionada afecta nuestra capacidad de viajar mentalmente en el tiempo? Si es así, ¿pueden interactuar estos dos procesos en las mismas áreas cerebrales? VMPFC podría ser un buen candidato para la interacción entre la futura proyección y el autoprocesamiento: los estímulos autoelacionados podrían aumentar la capacidad de uno para "moverse" al futuro MTT.

Con respecto al procesamiento pasado y auto relacionado, el papel de la corteza parietal lateral correcta aún no está claro. La actividad neuronal de la IPL podría ser la base de ambos procesos, revelando así un centro crucial para la interacción entre la proyección pasada de MTT y el autoprocesamiento (componente autobiográfico de MTT).

El propósito del presente estudio es investigar la influencia de los estímulos autoensados ​​en las tareas de MTT en pacientes con lesión cerebral focal. Específicamente, los autores probarán por primera vez si la distancia temporal entre el tiempo presente y la probabilidad de que ocurra un evento de vida (o ya ha ocurrido) es diferente si el evento se remite a la propia cara o la cara de otra persona.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Mantova
      • Castel Goffredo, Mantova, Italia, 46042
        • Reclutamiento
        • Istituti Clinici Scientifici Maugeri
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Caterina Bertini, NeuroPsy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La ausencia de deterioro cognitivo general, evaluado por pruebas neuropsicológicas
  • La presencia de una lesión cerebral focal se adoptará como un criterio de inclusión para los pacientes.

Criterios de exclusión:

  • trastornos psiquiátricos
  • múltiples lesiones cerebrales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Participantes saludables
Todos los participantes realizaron la tarea MTT, la tarea de estimación de edad y la tarea Lifeline.
Se adoptará una tarea psicofísica (D'Angelo et al., 2023). En esta tarea, una proyección en el tiempo será "inducida" por caras de diferentes edades. Los estímulos faciales se presentarán con una oración corta que describe un evento de vida particular, que comúnmente ocurre alrededor de 60. Los participantes realizarán una tarea de elección forzada de dos alternativas en dos condiciones experimentales. En la condición de "proyección pasada", indicarán si es "probable" o "improbable" que la persona de la cara mostrada podría haber experimentado el evento indicado 10 años antes. En la "proyección futura", indicarán si es "probable" o "improbable" que la persona representada experimente el evento indicado en 10 años.
En esta tarea, los participantes estimarán la edad de las caras adoptadas como estímulos.
En esta tarea, los participantes recibirán instrucciones de asociar a cada evento con la edad en el que creen que generalmente ocurrió.
Experimental: pacientes con VMPFC
Todos los participantes realizaron la tarea MTT, la tarea de estimación de edad y la tarea Lifeline.
Se adoptará una tarea psicofísica (D'Angelo et al., 2023). En esta tarea, una proyección en el tiempo será "inducida" por caras de diferentes edades. Los estímulos faciales se presentarán con una oración corta que describe un evento de vida particular, que comúnmente ocurre alrededor de 60. Los participantes realizarán una tarea de elección forzada de dos alternativas en dos condiciones experimentales. En la condición de "proyección pasada", indicarán si es "probable" o "improbable" que la persona de la cara mostrada podría haber experimentado el evento indicado 10 años antes. En la "proyección futura", indicarán si es "probable" o "improbable" que la persona representada experimente el evento indicado en 10 años.
En esta tarea, los participantes estimarán la edad de las caras adoptadas como estímulos.
En esta tarea, los participantes recibirán instrucciones de asociar a cada evento con la edad en el que creen que generalmente ocurrió.
Comparador activo: Pacientes no vMPFC
Todos los participantes realizaron la tarea MTT, la tarea de estimación de edad y la tarea Lifeline.
Se adoptará una tarea psicofísica (D'Angelo et al., 2023). En esta tarea, una proyección en el tiempo será "inducida" por caras de diferentes edades. Los estímulos faciales se presentarán con una oración corta que describe un evento de vida particular, que comúnmente ocurre alrededor de 60. Los participantes realizarán una tarea de elección forzada de dos alternativas en dos condiciones experimentales. En la condición de "proyección pasada", indicarán si es "probable" o "improbable" que la persona de la cara mostrada podría haber experimentado el evento indicado 10 años antes. En la "proyección futura", indicarán si es "probable" o "improbable" que la persona representada experimente el evento indicado en 10 años.
En esta tarea, los participantes estimarán la edad de las caras adoptadas como estímulos.
En esta tarea, los participantes recibirán instrucciones de asociar a cada evento con la edad en el que creen que generalmente ocurrió.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuestas probables de eventos (porcentaje)
Periodo de tiempo: Al inicio

Si el VMPFC juega un papel crucial en la MTT, al activar y orientar al conocimiento general sobre eventos de vida comunes, entonces los juicios de probabilidad de los pacientes con VMPFC (% de respuestas probables) en la tarea MTT no deben modularse coherentemente en función de la edad percibida de la edad percibida de la edad percibida de la edad. Las caras retratadas y la condición de proyección pasada versus futura.

Teniendo en cuenta el papel destacado que desempeña el VMPFC en la cognición orientada al futuro, esperamos que los déficits en MTT sean más marcados en el futuro en comparación con la condición de proyección pasada.

Al inicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estimación temporal del evento de vida prototípica cultural (años)
Periodo de tiempo: Al inicio
El déficit encontrado en MTT puede estar relacionado con un deterioro en la activación del conocimiento general sobre eventos comunes. Si este es el caso, también debe dar lugar a un deterioro en la colocación temporal de eventos culturales adecuadamente en una línea de tiempo que representa la duración de la vida (en años, desde el nacimiento hasta la muerte). Además, estas dificultades en el orden temporal de los eventos de la vida serían más marcadas para relativamente futuro en comparación con los eventos relativamente pasados.
Al inicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Giuliana Vezzadini, MD, Istituti Clinici Scientifici Maugeri

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

12 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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