Efectividad de la 1ra movilización rib y la técnica de energía muscular de los músculos escamenos entre pacientes con asma
17 de junio de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Este ensayo controlado aleatorizado tiene como objetivo evaluar la efectividad de la primera técnica de movilización rib y energía escameno (MET) para mejorar la función respiratoria y reducir los síntomas en pacientes con asma.
El asma es una condición inflamatoria crónica de las vías respiratorias caracterizadas por broncoconstricción, hiperreactividad de las vías respiratorias y sobreproducción de moco, a menudo conduciendo a dificultad respiratoria y un mayor uso de músculos accesorios como el escaleno.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Se cree que las técnicas de terapia manual, como la primera movilización rib y el scaleno MET, restauran la movilidad torácica superior, reducen la opresión muscular y optimizan la mecánica de respiración.
En este estudio, 47 pacientes asmáticos serán asignados aleatoriamente en dos grupos: el Grupo A recibirá la primera movilización periférica combinada con fisioterapia respiratoria, mientras que el grupo B recibirá escaleno junto con el mismo protocolo de fisioterapia.
El tratamiento se administrará tres veces por semana durante cuatro semanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
47
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- El rango de edad masculina y femenina: 18-65 años.
- Diagnosticado con asma de acuerdo con la iniciativa global de los criterios de asma.
- Presencia de síntomas musculoesqueléticos; Quejas de opresión en el pecho, rigidez del cuello o movilidad torácica superior restringida, a menudo asociadas con patrones de respiración disfuncional.
- Capacidad para proporcionar consentimiento informado y cumplir con el protocolo de tratamiento.
Criterios de exclusión:
- clínicamente inestable o tenía una enfermedad neuromuscular, enfermedad cardiovascular inestable o enfermedad musculoesquelética que puede interferir con el ejercicio
- Historia de cirugía de columna torácica o cervical, trauma o fracturas
- Estado de embarazo o posparto
- Enfermedades reumatológicas, una historia de trauma musculoesquelético o malformaciones musculoesqueléticas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Primera movilización de rib + fisioterapia respiratoria
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Los pacientes recibieron relajación post isométrica para la primera costilla restringida en la posición sentada y, por lo tanto, la primera costilla elevada afectada, se colocó un pie opuesto del terapeuta sobre la mesa y el brazo no afectado del paciente se 'cae' en la rodilla flexionada del terapeuta.
El practicante flexiona conjuntamente el codo en el lado no afectado colocado anterior al hombro con la mano que soporta la faceta del paciente de la cabeza.
Luego, el terapeuta pone en contacto con el tubérculo de la primera costilla con los dedos o el pulgar del lado afectado (paciente) eliminando el tejido blando disponible.
La holgura como la fuerza estable se aplica en dirección inferior.
El terapeuta facilita su pierna flexionada y usa su mano soportada para alentar el cuello del paciente a una flexión y rotación laterales al lado afectado, descargando la tensión escamena al respecto y alentar a la primera costilla a moverse anterior e inferior al inferior
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Comparador activo: Técnica de energía muscular escaleno (MET) + fisioterapia respiratoria
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Conocido para el músculo escameno, se hizo que los participantes mentiran en supino con un cojín o toalla debajo del área torácica superior.
El PT colocó su mano en el costado de la cara/frente del participante para resistir la contracción isométrica y la otra mano en el esternón.
Se pidió a los participantes que realizaran la acción del músculo escameno anterior contra la resistencia a PT y lo mantuvieran durante 7-8 segundos seguido de relajación.
(42) junto con el mismo protocolo de fisioterapia respiratoria utilizado en el grupo A. El protocolo de tratamiento se administró durante tres sesiones por semana durante cuatro semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario respiratorio de San Jorge (SGRQ)
Periodo de tiempo: 6 meses
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La puntuación total tiene un máximo de 100 puntos, con valores que van de 0 a 100.
Cuanto mayor sea el número, más impacto tiene la enfermedad.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de marzo de 2025
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de junio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
25 de junio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
25 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall20/1001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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