Eficácia da 1ª mobilização de costelas e técnica de energia muscular dos músculos escaleno entre pacientes com asma
17 de junho de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Este estudo controlado randomizado tem como objetivo avaliar a eficácia da primeira mobilização das costelas e da técnica de energia muscular escaleno (MET) na melhoria da função respiratória e na redução dos sintomas em pacientes com asma.
A asma é uma condição inflamatória crônica das vias aéreas caracterizada por broncoconstrição, hiper -responsividade das vias aéreas e superprodução de muco, geralmente levando à dificuldade respiratória e ao aumento do uso de músculos acessórios, como o escaleno.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Descrição detalhada
Acredita -se que técnicas de terapia manual, como a primeira mobilização de costelas e o Scaleno Met, restaurem a mobilidade torácica superior, reduzem o aperto muscular e otimizem a mecânica respiratória.
Neste estudo, 47 pacientes asmáticos serão designados aleatoriamente em dois grupos: o Grupo A receberá a primeira mobilização de costelas combinada com a fisioterapia respiratória, enquanto o grupo B receberá Scalene Met juntamente com o mesmo protocolo de fisioterapia.
O tratamento será administrado três vezes por semana durante quatro semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
47
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Faixa etária masculina e feminina: 18 a 65 anos.
- Diagnosticado com asma de acordo com a iniciativa global para os critérios de asma.
- Presença de sintomas músculo -esqueléticos; Queixas de aperto no peito, rigidez do pescoço ou mobilidade torácica superior restrita, geralmente associada a padrões de respiração disfuncional.
- Capacidade de fornecer consentimento informado e cumprir o protocolo de tratamento.
Critérios de exclusão:
- Clinicamente instável ou teve uma doença neuromuscular, doença cardiovascular instável ou doença musculoesquelética que pode interferir no exercício
- História de cirurgia torácica ou cervical, trauma ou fraturas
- Gravidez ou status pós -parto
- Doenças reumatológicas, uma história de trauma musculoesquelético ou malformações musculoesqueléticas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Primeira mobilização de costelas + fisioterapia respiratória
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Os pacientes receberam relaxamento pós -isométrico para a primeira costela restrita na posição sentada e, portanto, a primeira costela elevada afetada, o pé oposto do terapeuta foi colocado sobre a mesa e o braço não afetado do paciente é 'descartado' no terapeuta flexionado do joelho.
O praticante flexiona conjuntamente o cotovelo no lado não afetado, colocado anteriormente a cair com a mão apoiando a faceta do paciente da cabeça.
Em seguida, o terapeuta entra em contato com o tubérculo da primeira costela com dedos ou polegar do lado afetado (paciente) descartando os tecidos moles disponíveis.
A folga como força estável é aplicada na direção inferior.
O terapeuta facilita sua perna flexível e usa sua mão apoiada para incentivar o pescoço do paciente a uma flexão lateral e rotação para o lado afetado, descarregando a tensão escaleno e incentivar a primeira costela a se mover anteriormente e inferiormente
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Comparador Ativo: Técnica de energia muscular escaleno (MET) + Fisioterapia respiratória
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No músculo escaleno, os participantes foram feitos para deitar supino com uma almofada ou toalha sob a área torácica superior.
O PT colocou a mão na lateral do rosto/testa do participante para resistir à contração isométrica e a outra mão no esterno.
Os participantes foram convidados a executar a ação do músculo escaleno anterior contra a resistência à PT e mantê-lo por 7-8 segundos, seguido de relaxamento.
(42), juntamente com o mesmo protocolo de fisioterapia respiratória usado no grupo A. O protocolo de tratamento foi dado para três sessões por semana por quatro semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário respiratório de St. George (SGRQ)
Prazo: 6 meses
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A pontuação total tem no máximo 100 pontos, com valores variando de 0 a 100.
Quanto maior o número, mais impacto a doença tem.
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6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de março de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de junho de 2025
Primeira postagem (Estimado)
25 de junho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
25 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DPT/Batch-Fall20/1001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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