- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07318012
Ejercicio de prensión manual versus caminar sobre la presión arterial
4 de enero de 2026 actualizado por: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University
Impacto del ejercicio de agarre isométrico versus caminar sobre la presión arterial: un enfoque de investigación comparativo
El objetivo de este estudio clínico es comparar la efectividad del ejercicio isométrico de prensión manual frente al ejercicio de caminar para mejorar la presión arterial en pacientes hipertensos.
La pregunta principal es cuál de los dos ejercicios (Ejercicio Isométrico de Prensió n Manual frente a Ejercicio de Caminar) será más efectivo para mejorar la Presión Arterial
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
99
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
Hipertensión en estadio 1 Médicamente estable
- Capaz de comprender y seguir instrucciones
- Dispuesto a proporcionar consentimiento informado
Criterios de exclusión:
• Hipertensión en estadio 2
- Eventos cardiovasculares recientes
- Diabetes mellitus no controlada
- Limitaciones ortopédicas graves
- Trastornos neurológicos
- Embarazo
- Cambios recientes en la medicación antihipertensiva (en los últimos 3 meses)
- Arritmias cardíacas graves
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 1
Ejercicio de prensión isométrica
|
realizar Ejercicio Isométrico bilateral de Apretón de Mano
|
|
Experimental: 2
Ejercicio de Caminata
|
Ejercicio de Caminar
|
|
Sin intervención: 3
Grupo de Control
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Medición de la presión arterial
Periodo de tiempo: 5 días
|
disminución de la medición de la presión arterial (evaluación sistólica y diastólica)
|
5 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
20 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
5 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- handgrip exercise
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .