Diferenciación de Trastornos del Equilibrio Corporal Humano
3 de febrero de 2026 actualizado por: Anna Olczak, Military Institute od Medicine National Research Institute
Diferenciación de los Trastornos del Equilibrio Corporal Humano - Análisis del Potencial de las Pruebas Funcionales en la Determinación de la Causa de los Trastornos
Nuestra investigación tiene como objetivo analizar las posibilidades de evaluación funcional de los desequilibrios en el cuerpo humano.
Utilizando las pruebas y dispositivos disponibles, conocidos y utilizados comúnmente para el examen objetivo del equilibrio corporal estático y dinámico, así como los cambios en la tensión de músculos seleccionados de la columna cervical en condiciones estáticas y dinámicas, dependiendo del control visual o su ausencia, esperamos identificar herramientas de investigación importantes que ayuden a diferenciar las causas de los desequilibrios.
Los estudios realizados en un grupo de personas sanas y grupos de pacientes: después de un accidente cerebrovascular, con cambios en los cordones posteriores de la médula espinal, con trastornos del laberinto, con cambios degenerativos en la columna vertebral, con deficiencias visuales, y en personas sanas, parecen ser importantes en el análisis del tema discutido.
Los investigadores responderán las siguientes preguntas de investigación detalladas: 1.
¿El tipo de enfermedad/afección o su ausencia afecta el equilibrio humano en la prueba de Romberg? 2. ¿Los defectos visuales afectan la tensión de los músculos de la columna cervical? 3. ¿Los cambios en la tensión muscular de la columna cervical afectan la capacidad para mantener el equilibrio en la prueba de Unterberger? 4. ¿Los déficits de movilidad en la columna cervical coinciden con trastornos del equilibrio cervical o laberíntico en la prueba diferencial para vértigo y en la prueba de Fukuda? 5. ¿Cómo cambia la tensión de los músculos de la columna cervical en los grupos evaluados en superficie estable e inestable, dependiendo del control visual?
6.
¿El tipo de enfermedad/afección o su ausencia afecta los cambios en la tensión de los músculos de la columna cervical, y se correlaciona con el equilibrio del cuerpo en una superficie estable e inestable?
Los resultados de la investigación pueden facilitar la diferenciación funcional de los desequilibrios en el cuerpo humano.
Los investigadores plantean la hipótesis de que las pruebas funcionales ayudarán a determinar la causa del desequilibrio en el cuerpo humano.
Esto nos permitirá determinar con alta probabilidad la causa dominante de los trastornos del equilibrio (trastornos oculares, cambios en la columna cervical / sistema musculoesquelético, laberinto, propioceptores, cerebelo, cordones posteriores de la médula espinal), ya en la etapa inicial del diagnóstico.
La investigación mejorará el proceso de implementación de tratamientos y procedimientos terapéuticos efectivos.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Prueba de diagnóstico: Pacientes después de un accidente cerebrovascular
- Prueba de diagnóstico: Pacientes con columnas posteriores de la médula espinal
- Prueba de diagnóstico: Pacientes con enfermedades del laberinto
- Prueba de diagnóstico: Pacientes con defectos visuales
- Prueba de diagnóstico: Pacientes con enfermedad degenerativa de la columna cervical
- Prueba de diagnóstico: Participantes sanos
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
330
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Warsaw, Polonia, 04-141
- Military Institute od Medicine National Research Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1) pacientes con accidente cerebrovascular (de 7 a 9 semanas después del ictus cerebeloso), con cambios degenerativos de la columna vertebral, incluida la sección cervical, con trastornos laberínticos, con defectos visuales, con cambios en los cordones posteriores de la médula espinal;
- 2) estado funcional de los pacientes que les permite mantenerse de pie y caminar en el lugar y a distancia (Rankin ≤ 3);
- 3) Escala de Tono Muscular de Ashworth Modificada (MAS ≤1/1+);
- 4) prueba Tandem positiva;
- 5) sin déficits mayores en comunicación, memoria o comprensión que puedan impedir una medición correcta;
- 6) mayores de 20 años; máximo 80 años.
Los principales criterios para la inclusión en el grupo de control:
- 1) personas sanas con tronco estable (100 puntos TCT);
- 2) tener tono muscular normal (MAS=0), caminar de forma independiente;
- 3) al menos 20 años de edad; máximo 80 años.
Criterios de exclusión:
- 1) enfermedades coexistentes consideradas en el estudio;
- 2) accidente cerebrovascular hasta siete semanas después del episodio;
- 3) epilepsia;
- 4) falta de estabilidad del tronco;
- 5) falta de bipedestación y marcha independiente;
- 6) presión arterial alta o muy baja, mareos, malestar.
Criterios de exclusión del grupo de control:
- 1) antecedentes de trastornos neurológicos o musculoesqueléticos, como accidente cerebrovascular o lesión cerebral, u otras afecciones neurológicas que puedan afectar su capacidad para mover activamente el tronco y las piernas;
- 2) cambios degenerativos, trastornos laberínticos, defectos de visión;
- 3) dolor, mareos;
- 4) uso constante de suministros ortopédicos;
- 5) déficits graves en comunicación, memoria o comprensión, que puedan dificultar la realización correcta de la medición;
- 6) presión arterial alta o muy baja, sensación de malestar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Participantes sanos
|
Evaluación de la postura corporal (APECS), la prueba Tandem, la prueba de estabilidad del tronco, la escala de Rankin modificada para evaluar la discapacidad física general de los pacientes, y la escala del Instituto Nacional de Salud para el accidente cerebrovascular (NIHSS) para determinar el déficit neurológico.
, y la escala de Ashworth modificada, prueba de Romberg, prueba de Fukuda, prueba diferencial para vértigo, prueba de Unterberg, prueba de equilibrio corporal utilizando la plataforma de equilibrio Biodex SD, prueba de tono muscular de la columna cervical utilizando Luna EMG.
Evaluación de la postura corporal (APECS), la prueba Tandem, la prueba de estabilidad del tronco, la Escala modificada de Rankin para evaluar la discapacidad física general de los pacientes, y la Escala del Instituto Nacional de Salud para el Accidente Cerebrovascular (NIHSS) para determinar el déficit neurológico.
, y la Escala de Ashworth modificada, prueba de Romberg, prueba de Fukuda, prueba diferencial para vértigo, prueba de Unterberg, prueba de equilibrio corporal utilizando la plataforma de equilibrio Biodex SD, prueba del tono muscular de la columna cervical utilizando Luna EMG.
Evaluación de la postura corporal (APECS), la prueba Tándem, la prueba de estabilidad del tronco, la escala de Rankin modificada para evaluar el deterioro físico general de los pacientes, y la escala del Instituto Nacional de Salud para el ictus (NIHSS) para determinar el déficit neurológico.
, y la escala de Ashworth modificada, prueba de Romberg, prueba de Fukuda, prueba diferencial para el vértigo, prueba de Unterberg, prueba de equilibrio corporal utilizando la plataforma de equilibrio Biodex SD, prueba del tono muscular de la columna cervical utilizando Luna EMG.
Evaluación de la postura corporal (APECS), la prueba Tandem, la prueba de estabilidad del tronco, la Escala de Rankin modificada para evaluar la discapacidad física general de los pacientes y la Escala de Ictus del Instituto Nacional de Salud (NIHSS) para determinar el déficit neurológico, y la Escala de Ashworth modificada, la prueba de Romberg, la prueba de Fukuda, la prueba diferencial para el vértigo, la prueba de Unterberg, la prueba de equilibrio corporal utilizando la plataforma de equilibrio Biodex SD, la prueba de tono muscular de la columna cervical utilizando Luna EMG.
Evaluación de la postura corporal (APECS), la prueba Tandem, la prueba de estabilidad del tronco, la escala de Rankin modificada para evaluar la discapacidad física general de los pacientes, y la escala del Instituto Nacional de Salud para el ictus (NIHSS) para determinar el déficit neurológico.
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Evaluación de la postura corporal (APECS), la prueba Tandem, la prueba de estabilidad del tronco, la escala modificada de Rankin para evaluar el deterioro físico general de los pacientes, y la escala del Instituto Nacional de Salud para el ictus (NIHSS) para determinar el déficit neurológico.
, y la escala modificada de Ashworth, prueba de Romberg, prueba de Fukuda, prueba diferencial para vértigo, prueba de Unterberg, prueba de equilibrio corporal utilizando la plataforma de equilibrio Biodex SD, prueba del tono muscular de la columna cervical utilizando Luna EMG.
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Experimental: Pacientes después de un accidente cerebrovascular
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Evaluación de la postura corporal (APECS), la prueba Tandem, la prueba de estabilidad del tronco, la escala de Rankin modificada para evaluar la discapacidad física general de los pacientes, y la escala del Instituto Nacional de Salud para el accidente cerebrovascular (NIHSS) para determinar el déficit neurológico.
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, y la Escala de Ashworth modificada, prueba de Romberg, prueba de Fukuda, prueba diferencial para vértigo, prueba de Unterberg, prueba de equilibrio corporal utilizando la plataforma de equilibrio Biodex SD, prueba del tono muscular de la columna cervical utilizando Luna EMG.
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Experimental: Pacientes con columnas posteriores de la médula espinal
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Evaluación de la postura corporal (APECS), la prueba Tandem, la prueba de estabilidad del tronco, la escala de Rankin modificada para evaluar la discapacidad física general de los pacientes, y la escala del Instituto Nacional de Salud para el accidente cerebrovascular (NIHSS) para determinar el déficit neurológico.
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Experimental: Pacientes con enfermedades del laberinto
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Evaluación de la postura corporal (APECS), la prueba Tandem, la prueba de estabilidad del tronco, la escala de Rankin modificada para evaluar la discapacidad física general de los pacientes, y la escala del Instituto Nacional de Salud para el accidente cerebrovascular (NIHSS) para determinar el déficit neurológico.
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Experimental: Pacientes con defectos visuales
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Experimental: Pacientes con enfermedad degenerativa de la columna cervical
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Evaluación de la postura corporal (APECS), la prueba Tandem, la prueba de estabilidad del tronco, la escala de Rankin modificada para evaluar la discapacidad física general de los pacientes, y la escala del Instituto Nacional de Salud para el accidente cerebrovascular (NIHSS) para determinar el déficit neurológico.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Envasado Avanzado e Integración Heterogénea para Componentes y Sistemas Electrónicos (APECS)
Periodo de tiempo: Día 1
|
Evaluación de la postura corporal en los planos frontal y sagital - Envasado Avanzado e Integración Heterogénea para Componentes y Sistemas Electrónicos (APECS)
|
Día 1
|
|
La Prueba Tándem
Periodo de tiempo: Día 1
|
Día 1
|
|
|
Escala de Ashworth Modificada (MAS)
Periodo de tiempo: Día 1
|
Día 1
|
|
|
Prueba de Estabilidad del Tronco
Periodo de tiempo: Día 1
|
Día 1
|
|
|
Escala de Rankin
Periodo de tiempo: Día 1
|
Día 1
|
|
|
ESCALA DE ICTUS DE LOS INSTITUTOS NACIONALES DE LA SALUD (NIHSS)
Periodo de tiempo: Día 1
|
Día 1
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Prueba de Romberg
Periodo de tiempo: Día 1
|
Día 1
|
|
Prueba de Fukuda
Periodo de tiempo: Día 1
|
Día 1
|
|
Prueba diferencial para el vértigo
Periodo de tiempo: Día 1
|
Día 1
|
|
Prueba de equilibrio corporal en la plataforma Biodex SD
Periodo de tiempo: Día 1
|
Día 1
|
|
Prueba del tono muscular de la columna cervical mediante EMG Luna
Periodo de tiempo: Día 1
|
Día 1
|
|
Prueba de Unterberger
Periodo de tiempo: Día 1
|
Día 1
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
28 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de marzo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
9 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Manifestaciones neurológicas
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades de los ojos
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Trastornos sensoriales
- Enfermedades del oído
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Signos y síntomas
- Carrera
- Enfermedades del laberinto
- Trastornos de la visión
Otros números de identificación del estudio
- 12/KRN/24
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .