Extracción Asistida por Computadora de Dientes Supernumerarios vs Cirugía Libre
13 de febrero de 2026 actualizado por: Mohamed Farouk Mekky, Kafrelsheikh University
Eliminación Asistida por Ordenador de Dientes Supernumerarios vs Cirugía Libre: Un Ensayo Clínico Aleatorizado
Si bien la tomografía computarizada de haz cónico (CBCT) permite al cirujano mapear con precisión la posición de los dientes supernumerarios impactados en relación con las estructuras vecinas, los métodos de extracción tradicionales para los dientes supernumerarios impactados pueden implicar una extensa eliminación de hueso y disección de tejidos blandos, lo que aumenta el tiempo operatorio y el trauma.
La cirugía asistida por ordenador y el uso de tecnología de impresión 3D ofrecen un cambio de paradigma al aprovechar las tecnologías avanzadas de imagen y fabricación para guiar los procedimientos quirúrgicos con alta precisión y con una cirugía alveolar mínimamente invasiva.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Alexandria, Egipto
- Kafrelsheikh
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- niños sanos
Criterios de exclusión:
- condiciones sistémicas que contraindican la cirugía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: guía informática
|
extracción del enclavamiento
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Comparador de placebos: a mano alzada
|
extracción de impactación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tiempo de operación
Periodo de tiempo: intraoperatorio utilizando un cronómetro midiendo el tiempo en minutos
|
tiempo desde el inicio de la incisión hasta la exposición del supernumerario impactado
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intraoperatorio utilizando un cronómetro midiendo el tiempo en minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2025
Finalización primaria (Actual)
28 de enero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
28 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
18 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KFSIRB200-854
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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