Rimozione Computer-Assistita dei Denti Soprannumerari vs Chirurgia a Mano Libera
13 febbraio 2026 aggiornato da: Mohamed Farouk Mekky, Kafrelsheikh University
Rimozione Assistita da Computer dei Denti Soprannumerari vs Chirurgia a Mano Libera : Uno Studio Clinico Randomizzato
Mentre l'imaging CBCT consente al chirurgo di mappare con precisione la posizione dei denti soprannumerari inclusi rispetto alle strutture adiacenti, i metodi tradizionali di estrazione per i denti soprannumerari inclusi possono comportare un'ampia rimozione ossea e dissezione dei tessuti molli, aumentando il tempo operatorio e il trauma. La chirurgia assistita da computer e l'uso della tecnologia di stampa 3D offrono un cambio di paradigma sfruttando tecnologie avanzate di imaging e produzione per guidare le procedure chirurgiche con elevata precisione e con un intervento chirurgico alveolare minimamente invasivo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alexandria, Egitto
- Kafrelsheikh
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- bambini sani
Criteri di esclusione:
- condizioni sistemiche che controindicano l'intervento chirurgico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: guida del computer
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estrazione di impattazione
|
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Comparatore placebo: a mano libera
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estrazione dell'impattazione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
tempo operatorio
Lasso di tempo: intraoperatorio utilizzando un cronometro misurando il tempo in minuti
|
tempo dall'inizio dell'incisione fino all'esposizione del dente soprannumerario incluso
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intraoperatorio utilizzando un cronometro misurando il tempo in minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2025
Completamento primario (Effettivo)
28 gennaio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
28 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
18 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KFSIRB200-854
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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