Differences in Radial and Ulnar Artery Size in Young Children
4 de septiembre de 2026 actualizado por: Joseph D. Tobias
Differences in Radial and Ulnar Artery Size in Young Children: Does Hand Dominance Impact the Differences?
This is a prospective observational study that requires measurement of the size of both arteries in both upper extremities using ultrasound. These will be performed after the induction of anesthesia prior to the start of the surgical procedure.
The primary objective of this study is to evaluate differences in the size of the radial and ulnar artery in a single extremity and then compared to the non-dominant extremity.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43205
- Nationwide Children's Hospital
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Contacto:
- Julie Rice-Weimer, RN
- Número de teléfono: 614-355-3142
- Correo electrónico: Julie.Rice-Weimer@nationwidechildrens.org
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Investigador principal:
- Joseph Tobias, MD
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Contacto:
- Catherine Roth, MPH
- Correo electrónico: Catherine.Roth@nationwidechildrens.org
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pediatric surgical patients
Descripción
Inclusion Criteria:
- ASA 1-3 patients undergoing a surgical procedure requiring general anesthesia.
Exclusion Criteria:
- Patients with known abnormalities in their vasculature.
- Patients with a previous history of radial/ulnar artery cannulation or puncture.
- Patients with a history of significant upper extremity trauma.
- Patients with a history of congenital abnormalities of the upper extremities.
- Patients with acquired or congenital comorbid conditions known to affect vascular size or development.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Radial artery size
Periodo de tiempo: Baseline
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The anterior posterior measurement and the lateral measurement of the radial artery in both the dominant and non-dominant arm will be measured using ultrasonography.
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Baseline
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Ulnar artery size
Periodo de tiempo: Baseline
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The anterior posterior measurement and the lateral measurement of the ulnar artery in both the dominant and non-dominant arm will be measured using ultrasonography.
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Baseline
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2029
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
30 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00005918
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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