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Differences in Radial and Ulnar Artery Size in Young Children

27 aprile 2026 aggiornato da: Joseph D. Tobias

Differences in Radial and Ulnar Artery Size in Young Children: Does Hand Dominance Impact the Differences?

This is a prospective observational study that requires measurement of the size of both arteries in both upper extremities using ultrasound. These will be performed after the induction of anesthesia prior to the start of the surgical procedure.

The primary objective of this study is to evaluate differences in the size of the radial and ulnar artery in a single extremity and then compared to the non-dominant extremity.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pediatric surgical patients

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • ASA 1-3 patients undergoing a surgical procedure requiring general anesthesia.

Exclusion Criteria:

  • Patients with known abnormalities in their vasculature.
  • Patients with a previous history of radial/ulnar artery cannulation or puncture.
  • Patients with a history of significant upper extremity trauma.
  • Patients with a history of congenital abnormalities of the upper extremities.
  • Patients with acquired or congenital comorbid conditions known to affect vascular size or development.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Radial artery size
Lasso di tempo: Baseline
The anterior posterior measurement and the lateral measurement of the radial artery in both the dominant and non-dominant arm will be measured using ultrasonography.
Baseline
Ulnar artery size
Lasso di tempo: Baseline
The anterior posterior measurement and the lateral measurement of the ulnar artery in both the dominant and non-dominant arm will be measured using ultrasonography.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Joseph D. Tobias

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00005918

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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