- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07569068
Neoadjuvant Tislelizumab + LM-302 + S-1 or Tislelizumab + SOX for CLDN18.2-Positive Gastric/GEJ Adenocarcinoma
1 de mayo de 2026 actualizado por: Zhongyin Yang, M.D., Ph.D, Ruijin Hospital
Tislelizumab Combined With LM-302 and S-1 Versus Tislelizumab Combined With SOX for Neoadjuvant Treatment of Claudin 18.2-positive Locally Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma: a Prospective, Randomized, Exploratory Study
In this study, the investigators will use Tislelizumab combined with LM-302 and S-1 versus Tislelizumab combined with SOX to treat Claudin 18.2-positive locally advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
88
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Zhongyin Yang
- Número de teléfono: 8621-64370045
- Correo electrónico: jeffreyyong@163.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Huangpu District
-
Shanghai, Huangpu District, Porcelana, 200025
- Reclutamiento
- Ruijin Hospital Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients voluntarily participate in this study and sign the informed consent form;
- Age ≥ 18 years;
- Histopathologically confirmed gastric adenocarcinoma or gastroesophageal junction adenocarcinoma;
- HER2 negative;
- Determined by contrast-enhanced CT and laparoscopy to have radically resectable disease with clinical stage T3-4 N+ M0 (according to the AJCC 8th edition);
- Claudin 18.2 positive (≥25% of tumor cells showing moderate-to-strong membrane staining);
- No prior receipt of other targeted therapies against claudin 18.2;
- ECOG performance status 0-1;
- Life expectancy ≥ 12 months;
- Adequate major organ function.
Exclusion Criteria:
- Known HER2-positive gastric cancer;
- Gastroesophageal junction (EGJ) cancer involving the proximal stomach with the tumor center located ≤2 cm from the EGJ;
- Peritoneal metastasis, positive peritoneal cytology (CY1P0), or retroperitoneal lymph node metastasis (No. 16a2/b1) or other distant metastases;
- Presence of unresectable factors, including unresectability due to tumor characteristics, surgical contraindications, or patient refusal of surgery;
- Prior or concurrent other malignancy, except for cured basal cell carcinoma of the skin, carcinoma in situ of the cervix, and carcinoma in situ of the breast;
Presence of any of the following cardiac clinical symptoms or diseases:
- New York Heart Association (NYHA) class ≥2 heart failure or left ventricular ejection fraction (LVEF) <50% on color Doppler echocardiography;
- Unstable angina;
- Resting electrocardiogram (ECG) showing QTc >450 ms (male) or QTc >470 ms (female);
- Resting ECG showing clinically significant abnormalities (e.g., abnormalities in heart rate, conduction, morphology), complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, second-degree atrioventricular block, or PR interval >250 ms.
- History of gastrointestinal perforation, intra-abdominal abscess, or intestinal obstruction within the past 3 months, or evidence of intestinal obstruction by imaging or clinical symptoms;
- Arterial/venous thrombotic events within 6 months before randomization, such as cerebrovascular accident (including transient ischemic attack, cerebral hemorrhage, cerebral infarction), deep vein thrombosis, or pulmonary embolism;
- Known hereditary or acquired bleeding or thrombotic predisposition (e.g., hemophilia, coagulation disorders, thrombocytopenia);
- Active peptic ulcer, unhealed wound, or bone fracture;
- Active infection requiring antimicrobial therapy (e.g., antibacterial, antiviral, or antifungal treatment);
- Active hepatitis [hepatitis B: HBsAg positive and HBV DNA ≥500 IU/mL; hepatitis C: HCV antibody positive and HCV viral load > upper limit of normal]; 13. Congenital or acquired immunodeficiency (e.g., HIV-infected patients);
- Planned or prior organ or allogeneic bone marrow transplantation;
- Current interstitial pneumonia or interstitial lung disease, or a history of interstitial pneumonia/ lung disease requiring steroid therapy, or other pulmonary conditions that may interfere with the assessment and management of immune-related lung toxicity, including pulmonary fibrosis, organizing pneumonia (e.g., bronchiolitis obliterans), pneumoconiosis, drug-induced pneumonitis, idiopathic pneumonitis, or active pneumonia or severe pulmonary dysfunction on screening CT scan;
- Active pulmonary tuberculosis;
- Any active autoimmune disease or history of autoimmune disease with potential for relapse [including but not limited to autoimmune hepatitis, interstitial pneumonia, uveitis, enteritis, hypophysitis, vasculitis, nephritis, hyperthyroidism, hypothyroidism (patients controlled with hormone replacement therapy alone are eligible)];
- Known hypersensitivity to any study drug or excipient;
- Lactating women;
- Any other condition that, in the investigator's judgment, may affect the study results or necessitate premature termination of the study, such as alcohol or drug abuse, other serious diseases (including psychiatric disorders) requiring concomitant treatment, significant laboratory abnormalities, or family/social factors that could compromise patient safety.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Tislelizumab Combined With LM-302 and S-1
|
Tislelizumab 200mg and LM-302 2.0mg/kg intravenous (IV) infusion on day 1 plus oral S-1: BSA<1.25 m2, 40mg twice/day; BSA1.25-1.5m2,
50mg twice/day; BSA≥1.5 m2, 60mg twice/day, po, d1-14, q3w.
|
|
Comparador activo: Tislelizumab Combined With SOX
|
Tislelizumab 200mg and oxaliplatin 130 mg/m2 intravenous (IV) infusion on day 1 plus oral S-1: BSA<1.25 m2, 40mg twice/day; BSA1.25-1.5m2,
50mg twice/day; BSA≥1.5 m2, 60mg twice/day, po, d1-14, q3w.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Pathological complete response (pCR) rate
Periodo de tiempo: up to 24 months
|
pCR is defined as the absence of residual tumor based on evaluation of the resected stomach and lymph node specimen according to Becker remission criteria
|
up to 24 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
eventos adversos relacionados al tratamiento
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
|
hasta 24 meses
|
|
|
Major Pathological Response (MPR) rate
Periodo de tiempo: up to 24 months
|
Defined as tumor specimens resected after neoadjuvant therapy with residual tumor cells ≤10%
|
up to 24 months
|
|
R0 resection rate
Periodo de tiempo: up to 24 months
|
R0 resection rate was defined as the proportion of patients with complete resection of the tumor and negative margins, i.e. no residual tumors
|
up to 24 months
|
|
Event-free survival (EFS)
Periodo de tiempo: up to 36 months
|
Event-free survival (EFS) is defined as the time from treatment initiation until the occurrence of any predefined event, including disease progression preventing planned surgery, local or distant recurrence, or death from any cause
|
up to 36 months
|
|
Overall survival (OS)
Periodo de tiempo: up to 36 months
|
Overall survival (OS) is defined as the period from the initial date of neoadjuvant therapy to the date of death due to any cause.
|
up to 36 months
|
|
treatment related adverse events
Periodo de tiempo: up to 24 months
|
It is defined according to the AJCC 8th edition ypN staging system, with the ypN0 rate and total number of positive lymph nodes in the two groups.
|
up to 24 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
21 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de abril de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
30 de abril de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
6 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DRAGON-18
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .