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Neoadjuvant Tislelizumab + LM-302 + S-1 or Tislelizumab + SOX for CLDN18.2-Positive Gastric/GEJ Adenocarcinoma

1 de mayo de 2026 actualizado por: Zhongyin Yang, M.D., Ph.D, Ruijin Hospital

Tislelizumab Combined With LM-302 and S-1 Versus Tislelizumab Combined With SOX for Neoadjuvant Treatment of Claudin 18.2-positive Locally Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma: a Prospective, Randomized, Exploratory Study

In this study, the investigators will use Tislelizumab combined with LM-302 and S-1 versus Tislelizumab combined with SOX to treat Claudin 18.2-positive locally advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

88

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Zhongyin Yang
  • Número de teléfono: 8621-64370045
  • Correo electrónico: jeffreyyong@163.com

Ubicaciones de estudio

    • Huangpu District
      • Shanghai, Huangpu District, Porcelana, 200025
        • Reclutamiento
        • Ruijin Hospital Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients voluntarily participate in this study and sign the informed consent form;
  • Age ≥ 18 years;
  • Histopathologically confirmed gastric adenocarcinoma or gastroesophageal junction adenocarcinoma;
  • HER2 negative;
  • Determined by contrast-enhanced CT and laparoscopy to have radically resectable disease with clinical stage T3-4 N+ M0 (according to the AJCC 8th edition);
  • Claudin 18.2 positive (≥25% of tumor cells showing moderate-to-strong membrane staining);
  • No prior receipt of other targeted therapies against claudin 18.2;
  • ECOG performance status 0-1;
  • Life expectancy ≥ 12 months;
  • Adequate major organ function.

Exclusion Criteria:

  • Known HER2-positive gastric cancer;
  • Gastroesophageal junction (EGJ) cancer involving the proximal stomach with the tumor center located ≤2 cm from the EGJ;
  • Peritoneal metastasis, positive peritoneal cytology (CY1P0), or retroperitoneal lymph node metastasis (No. 16a2/b1) or other distant metastases;
  • Presence of unresectable factors, including unresectability due to tumor characteristics, surgical contraindications, or patient refusal of surgery;
  • Prior or concurrent other malignancy, except for cured basal cell carcinoma of the skin, carcinoma in situ of the cervix, and carcinoma in situ of the breast;
  • Presence of any of the following cardiac clinical symptoms or diseases:

    • New York Heart Association (NYHA) class ≥2 heart failure or left ventricular ejection fraction (LVEF) <50% on color Doppler echocardiography;
    • Unstable angina;
    • Resting electrocardiogram (ECG) showing QTc >450 ms (male) or QTc >470 ms (female);
    • Resting ECG showing clinically significant abnormalities (e.g., abnormalities in heart rate, conduction, morphology), complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, second-degree atrioventricular block, or PR interval >250 ms.
  • History of gastrointestinal perforation, intra-abdominal abscess, or intestinal obstruction within the past 3 months, or evidence of intestinal obstruction by imaging or clinical symptoms;
  • Arterial/venous thrombotic events within 6 months before randomization, such as cerebrovascular accident (including transient ischemic attack, cerebral hemorrhage, cerebral infarction), deep vein thrombosis, or pulmonary embolism;
  • Known hereditary or acquired bleeding or thrombotic predisposition (e.g., hemophilia, coagulation disorders, thrombocytopenia);
  • Active peptic ulcer, unhealed wound, or bone fracture;
  • Active infection requiring antimicrobial therapy (e.g., antibacterial, antiviral, or antifungal treatment);
  • Active hepatitis [hepatitis B: HBsAg positive and HBV DNA ≥500 IU/mL; hepatitis C: HCV antibody positive and HCV viral load > upper limit of normal]; 13. Congenital or acquired immunodeficiency (e.g., HIV-infected patients);
  • Planned or prior organ or allogeneic bone marrow transplantation;
  • Current interstitial pneumonia or interstitial lung disease, or a history of interstitial pneumonia/ lung disease requiring steroid therapy, or other pulmonary conditions that may interfere with the assessment and management of immune-related lung toxicity, including pulmonary fibrosis, organizing pneumonia (e.g., bronchiolitis obliterans), pneumoconiosis, drug-induced pneumonitis, idiopathic pneumonitis, or active pneumonia or severe pulmonary dysfunction on screening CT scan;
  • Active pulmonary tuberculosis;
  • Any active autoimmune disease or history of autoimmune disease with potential for relapse [including but not limited to autoimmune hepatitis, interstitial pneumonia, uveitis, enteritis, hypophysitis, vasculitis, nephritis, hyperthyroidism, hypothyroidism (patients controlled with hormone replacement therapy alone are eligible)];
  • Known hypersensitivity to any study drug or excipient;
  • Lactating women;
  • Any other condition that, in the investigator's judgment, may affect the study results or necessitate premature termination of the study, such as alcohol or drug abuse, other serious diseases (including psychiatric disorders) requiring concomitant treatment, significant laboratory abnormalities, or family/social factors that could compromise patient safety.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tislelizumab Combined With LM-302 and S-1
Tislelizumab 200mg and LM-302 2.0mg/kg intravenous (IV) infusion on day 1 plus oral S-1: BSA<1.25 m2, 40mg twice/day; BSA1.25-1.5m2, 50mg twice/day; BSA≥1.5 m2, 60mg twice/day, po, d1-14, q3w.
Comparador activo: Tislelizumab Combined With SOX
Tislelizumab 200mg and oxaliplatin 130 mg/m2 intravenous (IV) infusion on day 1 plus oral S-1: BSA<1.25 m2, 40mg twice/day; BSA1.25-1.5m2, 50mg twice/day; BSA≥1.5 m2, 60mg twice/day, po, d1-14, q3w.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pathological complete response (pCR) rate
Periodo de tiempo: up to 24 months
pCR is defined as the absence of residual tumor based on evaluation of the resected stomach and lymph node specimen according to Becker remission criteria
up to 24 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
eventos adversos relacionados al tratamiento
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
hasta 24 meses
Major Pathological Response (MPR) rate
Periodo de tiempo: up to 24 months
Defined as tumor specimens resected after neoadjuvant therapy with residual tumor cells ≤10%
up to 24 months
R0 resection rate
Periodo de tiempo: up to 24 months
R0 resection rate was defined as the proportion of patients with complete resection of the tumor and negative margins, i.e. no residual tumors
up to 24 months
Event-free survival (EFS)
Periodo de tiempo: up to 36 months
Event-free survival (EFS) is defined as the time from treatment initiation until the occurrence of any predefined event, including disease progression preventing planned surgery, local or distant recurrence, or death from any cause
up to 36 months
Overall survival (OS)
Periodo de tiempo: up to 36 months
Overall survival (OS) is defined as the period from the initial date of neoadjuvant therapy to the date of death due to any cause.
up to 36 months
treatment related adverse events
Periodo de tiempo: up to 24 months
It is defined according to the AJCC 8th edition ypN staging system, with the ypN0 rate and total number of positive lymph nodes in the two groups.
up to 24 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

21 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de abril de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

30 de abril de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

6 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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