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Awareness of Prediabetes Among Physicians

10 de junio de 2026 actualizado por: Hany Ahmed Mohamed, Sohag University

Prediabetes is associated with impaired fasting glucose and/or impaired glucose tolerance. Recent data indicate that more than one-third of adults in affluent countries have prediabetes . Fasting glucose concentrations of 100-125 mg/dL, hemoglobin A1c (HbA1c) titers of 5.7-6.4%, and two-hour post-stimulus glucose levels of 140-199 mg/dL are used to identify prediabetes. Behavioral lifestyle changes and medications are useful in preventing the progression of prediabetes to T2DM .

Early detection and treatment of T2DM and prediabetes can prevent future health problems. However, many people with metabolic disorders are undiagnosed, partly due to the clinical practices and knowledge of primary care physicians (PCPs). PCPs play a critical role in diabetes prevention through the detection and management of prediabetes. Successful screening initiatives and the start of appropriate management interventions depend on PCPs' level of prediabetes knowledge Most patients with prediabetes do not receive evidence-based preventive care from their PCPs . Systemic barriers hinder physicians' ability to provide the best evidence-based practice, such as performance measures, insurance reimbursement, cultural expectations, and a lack of tools and staffing resources

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Sohag University Faculty of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

physicians (faculty medical staff) at Sohag government hospitals and clinics, Egypt (target n=500, all specialties and training levels).

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. - Physicians working at Sohag government hospitals and clinics
  2. Faculty medical staff (any specialty)
  3. Willing to complete the self-administered questionnaire
  4. Provide informed written consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

1 - Physicians who decline to provide informed consent.

2-Physicians who do not complete at least 90% of the questionnaire items.

3-Physicians not actively practicing at a Sohag government hospital or clinic during the study period.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Physician awareness of prediabetes risk factors, diagnostic criteria, and management recommendations
Periodo de tiempo: Single time point during data collection period (April 1, 2026 to June 30, 2026)
Proportion of physicians who correctly identify: (1) risk factors for diabetes screening (e.g., age ≥35, BMI ≥25 kg/m², hypertension, family history of diabetes), (2) fasting glucose diagnostic cut-offs for prediabetes (100-125 mg/dL) and diabetes (≥126 mg/dL), (3) HbA1c cut-offs for prediabetes (5.7-6.4%) and diabetes (≥6.5%), (4) lifestyle modification recommendations for prediabetes (minimum 7% weight loss and 150 minutes of physical activity per week), and (5) appropriate use of metformin for prediabetes prevention.Validated structured self-administered questionnaire (adapted from Tseng et al., 2019) distributed via Google Forms, including multiple-choice and true/false questions
Single time point during data collection period (April 1, 2026 to June 30, 2026)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

16 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-26-5--10PD

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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