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Awareness of Prediabetes Among Physicians

10 de junho de 2026 atualizado por: Hany Ahmed Mohamed, Sohag University

Prediabetes is associated with impaired fasting glucose and/or impaired glucose tolerance. Recent data indicate that more than one-third of adults in affluent countries have prediabetes . Fasting glucose concentrations of 100-125 mg/dL, hemoglobin A1c (HbA1c) titers of 5.7-6.4%, and two-hour post-stimulus glucose levels of 140-199 mg/dL are used to identify prediabetes. Behavioral lifestyle changes and medications are useful in preventing the progression of prediabetes to T2DM .

Early detection and treatment of T2DM and prediabetes can prevent future health problems. However, many people with metabolic disorders are undiagnosed, partly due to the clinical practices and knowledge of primary care physicians (PCPs). PCPs play a critical role in diabetes prevention through the detection and management of prediabetes. Successful screening initiatives and the start of appropriate management interventions depend on PCPs' level of prediabetes knowledge Most patients with prediabetes do not receive evidence-based preventive care from their PCPs . Systemic barriers hinder physicians' ability to provide the best evidence-based practice, such as performance measures, insurance reimbursement, cultural expectations, and a lack of tools and staffing resources

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Sohag University Faculty of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

physicians (faculty medical staff) at Sohag government hospitals and clinics, Egypt (target n=500, all specialties and training levels).

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. - Physicians working at Sohag government hospitals and clinics
  2. Faculty medical staff (any specialty)
  3. Willing to complete the self-administered questionnaire
  4. Provide informed written consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

1 - Physicians who decline to provide informed consent.

2-Physicians who do not complete at least 90% of the questionnaire items.

3-Physicians not actively practicing at a Sohag government hospital or clinic during the study period.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Physician awareness of prediabetes risk factors, diagnostic criteria, and management recommendations
Prazo: Single time point during data collection period (April 1, 2026 to June 30, 2026)
Proportion of physicians who correctly identify: (1) risk factors for diabetes screening (e.g., age ≥35, BMI ≥25 kg/m², hypertension, family history of diabetes), (2) fasting glucose diagnostic cut-offs for prediabetes (100-125 mg/dL) and diabetes (≥126 mg/dL), (3) HbA1c cut-offs for prediabetes (5.7-6.4%) and diabetes (≥6.5%), (4) lifestyle modification recommendations for prediabetes (minimum 7% weight loss and 150 minutes of physical activity per week), and (5) appropriate use of metformin for prediabetes prevention.Validated structured self-administered questionnaire (adapted from Tseng et al., 2019) distributed via Google Forms, including multiple-choice and true/false questions
Single time point during data collection period (April 1, 2026 to June 30, 2026)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

16 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-26-5--10PD

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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