Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Radar Sleep Monitoring in Type 1 Narcolepsy: Feasibility

12 de junio de 2026 actualizado por: Xijing Hospital

Feasibility Study of a Millimeter-Wave Radar Sleep Monitoring System in Patients With Type 1 Narcolepsy

This study aims to evaluate the clinical feasibility of a millimeter-wave radar sleep monitoring system in the diagnosis of Narcolepsy Type 1 (NT1). Narcolepsy is a chronic central nervous system sleep disorder characterized by excessive daytime sleepiness as its core symptom. NT1 is defined by the presence of cataplexy or reduced cerebrospinal fluid hypocretin-1 (Hcrt-1) levels. The current diagnostic gold standard relies on overnight polysomnography (PSG) and the Multiple Sleep Latency Test (MSLT); however, conventional methods are limited by complex operation, time-consuming procedures, high patient compliance demands, and poor scalability in primary care settings.

This prospective, single-center, concurrent validation study plans to enroll 40 clinically diagnosed NT1 patients. Participants will undergo simultaneous PSG/MSLT and millimeter-wave radar sleep monitoring. Using PSG/MSLT as the gold standard, we will assess the consistency and accuracy of the radar system in identifying core parameters, including mean sleep latency (MSL), sleep-onset rapid eye movement period (SOREMP) count, and sleep architecture, while also evaluating data integrity and patient compliance.

Key collected indicators include: demographic characteristics, clinical symptoms, Hcrt-1 levels, HLA genotyping, PSG parameters (total sleep time [TST], sleep efficiency [SE], sleep latency [SL], REM latency, SOREMP, sleep stage proportions, apnea-hypopnea index [AHI], periodic limb movement index [PLMI]), MSLT parameters (MSL, SOREMP count), and radar system parameters (TST, SL, SE, arousal frequency, etc.). Statistical analysis will be performed using SPSS 23.0. Normally distributed continuous variables will be analyzed using independent samples t-tests, non-normally distributed data using Mann-Whitney U tests, and categorical variables using chi-square tests.

The study duration is 7 months (May to December 2026). This research may provide a non-contact, convenient, and cost-effective alternative or supplementary monitoring approach for narcolepsy, promoting the application of outpatient and home-based sleep monitoring.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Porcelana
        • First Affiliated Hospital of PLA Air Force Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients with sleep disorders

Descripción

Inclusion Criteria:

  • (1) Patients clinically diagnosed with type 1 narcolepsy; (2) Agree to undergo overnight polysomnography (PSG) and the subsequent daytime multiple sleep latency test (MSLT), with monitoring duration meeting the PSG/MSLT scoring requirements (PSG recording duration ≥ 7 hours, total MSLT procedure duration ≥ 10 hours); (3) Simultaneous data collection using a millimeter-wave radar sleep monitoring system during the monitoring period, with complete and uninterrupted signal acquisition; (4) Complete clinical data available; (5) Willing to participate in this study and sign the informed consent form (if the participant is under 18 years of age, both the participant's assent and the written informed consent of the legal guardian are required).

Exclusion Criteria:

  • (1) Refusal to sign the informed consent form; (2) Inability to complete the full protocol of overnight PSG and the subsequent daytime MSLT due to irregular sleep-wake schedules (e.g., shift work, travel across time zones) or poor compliance; (3) Loss of raw data or poor signal quality during millimeter-wave radar signal acquisition caused by substantial body movements, getting out of bed, environmental interference, or other factors, making effective analysis impossible.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
narcolepsy group and control group

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Whether type 1 narcolepsy is present
Periodo de tiempo: The entire process, from enrollment to completion of assessments, takes one day.
The entire process, from enrollment to completion of assessments, takes one day.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Involves participant privacy and personally sensitive information, and is subject to data protection regulations.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir