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Early Versus Delayed Ileostomy Closure Following Bowel Surgery (EDIC)

24 de agosto de 2026 actualizado por: Dr. Waseem Ullah

Comparison of Mean Post-Operative Hospital Stay in Early and Delayed Ileostomy Closure Following Bowel Surgery: A Randomized Controlled Trial

Temporary ileostomy is commonly created following bowel surgery to protect distal anastomoses and reduce the consequences of anastomotic leakage. However, the optimal timing for ileostomy closure remains controversial. Early closure may improve quality of life and reduce stoma-related complications, whereas delayed closure may allow better recovery but prolong stoma-related morbidity and hospital care. This randomized controlled trial aims to compare the mean post-operative hospital stay between early (within 8 weeks) and delayed (after 8 weeks) ileostomy closure following bowel surgery. Sixty eligible patients will be randomized equally into two groups. The findings will help determine the optimal timing of ileostomy reversal and may improve patient outcomes while reducing healthcare utilization.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Temporary ileostomy is frequently performed after bowel surgery as a protective measure for intestinal anastomosis or as part of emergency surgical management. Although ileostomy closure is considered a routine procedure, the ideal timing of closure remains uncertain. Early closure has the potential to improve patient quality of life, reduce stoma-related complications, and shorten the overall treatment course. Conversely, delayed closure may provide additional time for recovery and anastomotic healing but may increase the duration of stoma-related morbidity and healthcare resource utilization.

This prospective, randomized controlled trial will be conducted in the Department of General Surgery, Lady Reading Hospital-Medical Teaching Institution, Peshawar, Pakistan. A total of 60 adult patients (18-65 years) with temporary ileostomy following bowel surgery who meet the eligibility criteria will be enrolled using consecutive sampling and randomized in a 1:1 ratio into two study groups using block randomization.

Participants in the intervention group will undergo early ileostomy closure within 8 weeks of ileostomy creation, while participants in the comparator group will undergo delayed ileostomy closure after 8 weeks. The primary outcome will be post-operative hospital stay, measured as the number of days from ileostomy closure surgery until hospital discharge.

Baseline demographic and clinical characteristics, including age, sex, body mass index, smoking status, hypertension, diabetes mellitus, residence, financial background, and post-operative complications, will be recorded. Data will be analyzed using IBM SPSS version 25. Continuous variables will be analyzed using the independent-samples t-test or Mann-Whitney U test according to data distribution, with statistical significance set at p < 0.05.

The study has received ethical approval from the Institutional Review Board of Lady Reading Hospital-Medical Teaching Institution, Peshawar (IRB Reference No. 85/LRH/MTI, dated 06 February 2025). The results are expected to provide evidence regarding the optimal timing of temporary ileostomy closure in terms of reducing post-operative hospital stay and improving clinical outcomes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

73

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Peshawar, Pakistán, 25000
        • Lady Reading Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria

  • Adults aged 18-65 years.
  • Male or female participants.
  • Patients with a temporary ileostomy following bowel surgery.
  • Patients scheduled for elective ileostomy closure.
  • Participants willing to provide written informed consent.

Exclusion Criteria

  • Abdominal wall dehiscence.
  • Tubercular perforation.
  • Peritoneal contamination.
  • Patients medically unfit for surgery.
  • Refusal to provide informed consent.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Early Ileostomy Closure
Participants undergo ileostomy closure within 8 weeks of ileostomy creation following bowel surgery.
Surgical reversal of temporary ileostomy performed within 8 weeks after ileostomy creation.
Comparador activo: Delayed Ileostomy Closure
Participants undergo ileostomy closure more than 8 weeks after ileostomy creation following bowel surgery.
Surgical reversal of temporary ileostomy performed more than 8 weeks after ileostomy creation.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Post-operative hospital stay
Periodo de tiempo: From the date of ileostomy closure until hospital discharge (up to 30 days).
Post-operative hospital stay will be measured as the number of days from ileostomy closure surgery until discharge from the hospital. The mean duration will be compared between patients undergoing early (≤8 weeks) and delayed (>8 weeks) ileostomy closure.
From the date of ileostomy closure until hospital discharge (up to 30 days).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2026

Finalización primaria (Actual)

5 de julio de 2026

Finalización del estudio (Actual)

8 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

10 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LRH-85-2025-ILEO
  • IRB Ref. No. 85/LRH/MTI (06-Fe (Otro identificador: Lady Reading Hospital)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

De-identified individual participant data underlying the published results will be available upon reasonable request.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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