A Clinical Trial to Evaluate the Effects of a Supplement on Supporting Signs of a Healthy Metabolism
11 de agosto de 2026 actualizado por: Love Wellness
This study evaluates the effects of Love Wellness Energize, a dietary supplement, on supporting signs of a healthy metabolism in women aged 25-45 who report poor energy levels, perception of poor metabolism, difficulty with weight management, and feeling bloated. The trial is a single-arm, open-label, virtual study conducted over 4 weeks with 40 female participants.
Participants will dissolve one tablet of the test product in 16 fl.oz/475 mL of water twice daily and complete self-reported questionnaires at Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4. The primary endpoint is change in metabolism support, and secondary endpoints include perceptions of energy, bloating after hydration, and weight management support.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89101
- Citruslabs
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- Be female.
- Be aged 25-45.
- Currently experiencing issues regarding all of the following: poor energy levels, perception of poor metabolism, difficulty with weight management, and feeling bloated.
- Generally healthy - does not live with any uncontrolled chronic disease.
- Willing to refrain from taking any products, prescription medications, or supplements that target metabolic health during the test period.
- Willing to maintain their current diet, sleep schedule, and activity level for the study duration.
- Resides in the United States.
Exclusion Criteria:
- Anyone with pre-existing chronic conditions that would prevent participants from adhering to the protocol, including cancer, mental health disorders, history of serious illness in the last three months, history of substance abuse, or planned surgery during the study period.
- Anyone diagnosed with and getting treated for Parkinson's disease.
- Anyone taking a prescription diabetes medication including but not limited to GLP-1 receptor agonist medications such as Ozempic, Wegovy, or Mounjaro.
- Anyone who drinks heavily (i.e., 8 or more alcoholic drinks per week for women or 15 or more alcoholic drinks per week for men).
- Any women who are pregnant, breastfeeding, or trying to conceive (or who will be at any point during the study period).
- Anyone testing or planning to test, in the next 4 weeks, a product for another research study.
- Anyone unwilling to follow the study protocol.
- Anyone with any allergies or sensitivities to any of the study product ingredients.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Love Wellness Energize
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All participants dissolve one tablet of Love Wellness Energize in 16 fl.oz/475
mL of water twice daily at 11 am and 3 pm (or after planned exercise) for 4 weeks.
Ingredients include Vitamin B1 15 mg, Vitamin B3 30 mg, Vitamin B6 10 mg, Vitamin B12 250 mcg, Calcium 100 mg, Magnesium 60 mg, Chromium 200 mcg, Sodium 310 mg, and Potassium 200 mg, among other excipients.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in Healthy Metabolism Support
Periodo de tiempo: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
|
Self-reported perception of metabolism support, assessed via self-reported questionnaire
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Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in Self-Reported Energy
Periodo de tiempo: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
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Participants' perceived effects of the test product on energy levels, assessed via self-reported questionnaire
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Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
|
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Change in Self-Reported Bloating After Hydration
Periodo de tiempo: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
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Participants' perceived effects of the test product on bloating after hydration, assessed via self-reported questionnaire
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Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
|
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Change in Self-Reported Weight Management Support
Periodo de tiempo: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
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Participants' perceived effects of the test product on weight management support, assessed via self-reported questionnaire
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Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
29 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
29 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de agosto de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
14 de agosto de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20746
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .