A Clinical Trial to Evaluate the Effects of a Supplement on Supporting Signs of a Healthy Metabolism
11 августа 2026 г. обновлено: Love Wellness
This study evaluates the effects of Love Wellness Energize, a dietary supplement, on supporting signs of a healthy metabolism in women aged 25-45 who report poor energy levels, perception of poor metabolism, difficulty with weight management, and feeling bloated. The trial is a single-arm, open-label, virtual study conducted over 4 weeks with 40 female participants.
Participants will dissolve one tablet of the test product in 16 fl.oz/475 mL of water twice daily and complete self-reported questionnaires at Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4. The primary endpoint is change in metabolism support, and secondary endpoints include perceptions of energy, bloating after hydration, and weight management support.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Соединенные Штаты, 89101
- Citruslabs
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Be female.
- Be aged 25-45.
- Currently experiencing issues regarding all of the following: poor energy levels, perception of poor metabolism, difficulty with weight management, and feeling bloated.
- Generally healthy - does not live with any uncontrolled chronic disease.
- Willing to refrain from taking any products, prescription medications, or supplements that target metabolic health during the test period.
- Willing to maintain their current diet, sleep schedule, and activity level for the study duration.
- Resides in the United States.
Exclusion Criteria:
- Anyone with pre-existing chronic conditions that would prevent participants from adhering to the protocol, including cancer, mental health disorders, history of serious illness in the last three months, history of substance abuse, or planned surgery during the study period.
- Anyone diagnosed with and getting treated for Parkinson's disease.
- Anyone taking a prescription diabetes medication including but not limited to GLP-1 receptor agonist medications such as Ozempic, Wegovy, or Mounjaro.
- Anyone who drinks heavily (i.e., 8 or more alcoholic drinks per week for women or 15 or more alcoholic drinks per week for men).
- Any women who are pregnant, breastfeeding, or trying to conceive (or who will be at any point during the study period).
- Anyone testing or planning to test, in the next 4 weeks, a product for another research study.
- Anyone unwilling to follow the study protocol.
- Anyone with any allergies or sensitivities to any of the study product ingredients.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Love Wellness Energize
|
All participants dissolve one tablet of Love Wellness Energize in 16 fl.oz/475
mL of water twice daily at 11 am and 3 pm (or after planned exercise) for 4 weeks.
Ingredients include Vitamin B1 15 mg, Vitamin B3 30 mg, Vitamin B6 10 mg, Vitamin B12 250 mcg, Calcium 100 mg, Magnesium 60 mg, Chromium 200 mcg, Sodium 310 mg, and Potassium 200 mg, among other excipients.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Healthy Metabolism Support
Временное ограничение: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
|
Self-reported perception of metabolism support, assessed via self-reported questionnaire
|
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Self-Reported Energy
Временное ограничение: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
|
Participants' perceived effects of the test product on energy levels, assessed via self-reported questionnaire
|
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
|
|
Change in Self-Reported Bloating After Hydration
Временное ограничение: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
|
Participants' perceived effects of the test product on bloating after hydration, assessed via self-reported questionnaire
|
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
|
|
Change in Self-Reported Weight Management Support
Временное ограничение: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
|
Participants' perceived effects of the test product on weight management support, assessed via self-reported questionnaire
|
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 августа 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 20746
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .