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Serum Adropin as an Indicator of Endothelial Dysfunction and Disease Severity in Obstructive Sleep Apnea in Obese Patients

15 de septiembre de 2026 actualizado por: Esraa Mohamed Yusuf, Aswan University

1. Objectives (Aim): To evaluate the role of serum adropin as a potential biomarker of endothelial dysfunction in OSA

  1. Compare serum adropin levels between Obese patients with and without OSA.
  2. Correlate serum adropin with OSA severity indices including the Apnea-Hypopnea Index (AHI) and Oxygen Desaturation Index (ODI) and cardiovascular complications.
  3. Assess the relationship between serum adropin and endothelial dysfunction markers (endothelin-1).
  4. Evaluate adropin's predictive ability for endothelial impairment among OSA patients.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

1. Background and Rationale ( Introduction): Obstructive Sleep Apnea (OSA) is a common sleep-related breathing disorder characterized by recurrent episodes of partial or complete upper airway obstruction during sleep, resulting in intermittent hypoxia, sleep fragmentation, and increased sympathetic nervous system activity. These pathophysiological disturbances promote oxidative stress and systemic inflammation, which contribute to vascular injury and increase cardiovascular risk in patients with OSA (Li et al., 2020). Intermittent hypoxia has been shown to induce endothelial oxidative stress and inflammatory signaling in a dose-dependent manner, with greater severity of OSA being associated with more pronounced vascular dysfunction (Ryan et al., 2021).

Endothelial dysfunction is considered a key early mechanism linking OSA to cardiovascular disease. Intermittent hypoxia impairs endothelial homeostasis mainly through reduced nitric oxide (NO) bioavailability, increased endothelin-1 activity, and activation of pro-inflammatory pathways, leading to abnormal vascular tone and progression of atherosclerosis and hypertension (Javaheri and Barbe, 2020). Importantly, endothelial dysfunction may precede overt cardiovascular disease, highlighting its value as an early therapeutic target in OSA patients.

Identifying early biomarkers of endothelial dysfunction in OSA is therefore of major clinical importance for risk stratification and prevention of cardiovascular complications. Such biomarkers may also help in monitoring disease severity and evaluating response to therapeutic interventions, including continuous positive airway pressure therapy (Ryan et al., 2021).

Adropin is a peptide hormone encoded by the ENHO gene and is involved in energy homeostasis, lipid metabolism, and endothelial function. It enhances endothelial nitric oxide synthase activity and NO production, exerting protective effects on the vascular endothelium. Experimental and clinical studies have demonstrated that reduced circulating adropin levels are associated with endothelial dysfunction, insulin resistance, and increased cardiovascular risk (Altamimi et al., 2021).

Recent studies have demonstrated significantly lower serum adropin levels in patients with obstructive sleep apnea compared to healthy controls, with negative correlations between adropin levels and apnea-hypopnea index severity, as well as positive associations with endothelial function markers (Yosaee et al., 2020; Aşkın et al., 2022). Given the central role of endothelial dysfunction in OSA-related cardiovascular morbidity and the vasoprotective properties of adropin, evaluating serum adropin levels may represent a simple and reliable marker of endothelial dysfunction in patients with obstructive sleep apnea.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Esraa Mohamed Yusuf, Demonstrator
  • Número de teléfono: 20+01273966368
  • Correo electrónico: esraayusuf5050@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The study will include adult obese participants who are referred to the Sleep Medicine/Chest outpatient clinic with suspected obstructive sleep apnea. Participants will undergo clinical assessment and overnight polysomnography (PSG) to confirm the diagnosis of OSA and determine its severity according to the apnea-hypopnea index (AHI).

Participants will be categorized into appropriate study groups according to the presence and severity of OSA. A suitable comparison group of obese participants without OSA may also be included, according to the study design.

The study population will include both males and females who meet the predefined inclusion criteria and provide informed consent to participate in the study

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 1- Adults aged 20-75 years. 2-obese Patients diagnosed with obstructive sleep apnea (OSA) confirmed by polysomnography.

    3- Patients willing to provide written informed consent. 4- Patients not currently on medications affecting endothelial function (e.g., statins, ACE inhibitors) or able to temporarily withhold under medical supervision.

    5- Ability to comply with study procedures and follow-up

Exclusion Criteria:

  • 1-Pregnant females 2-Thyroid disorders 3-Autoimmune diseases 4-chronic liver disease 5-chronic kidney disease 6-drugs as statin,glucocorticoids and antidepressant

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: CASE_CONTROL
  • Perspectivas temporales: RETROSPECTIVE

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Serum adropin levels (measured by ELISA)
Periodo de tiempo: 12 months
  • Serum adropin levels (measured by ELISA)
  • Association between serum adropin and endothelial function (Endothelin -1).
12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

21 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Serum Adropin and OSA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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