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Assessment of the Oblique Sandwich Osteotomy for Augmentation of Posterior Atrophic Mandible

6 de noviembre de 2026 actualizado por: Nehal Ibrahim Ahmed Shobair, Ain Shams University

Rehabilitation of the partially or totally edentulous mandible with implant supported prosthesis has become a common practice in the last few decades. Local conditions of the edentulous ridges may be unfavorable for dental implant placement, where sufficient bony support in both the horizontal and vertical dimensions is the foundation of any successful oral rehabilitation with dental implants.

Challenges include the resorpative changes of the alveolar ridge after tooth extractions and the hard tissue deficits due to chronic periodontal disease or congenitally missing teeth. Neoplasm, osteomyelitis, cysts or trauma can also compromise the situation. All these factors require the oral implantologist to create using regenerative techniques sufficient hard tissue support at the appropriate site before or during dental implant installation.

Multiple bone grafting materials and techniques have been used to reconstruct the partially dentate and edentulous posterior mandibular ridges with high rates of success, these techniques include block onlay grafting technique, guided bone regeneration using membranes or meshes and distraction osteogenesis. The selection of the optimal technique depends on various factors, including the degree of the defect, the grafted bone substitute available, the medical condition of the patient and also the skill and experience of the operator.

The aim of this study is to evaluate the alveolar bone volume by the CBCT after performing oblique sandwich osteotomy in conjunction with interpositional autogenous bone grafting in the atrophied posterior mandible.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Rehabilitation of the partially or totally edentulous mandible with implant supported prosthesis has become a common practice in the last few decades. Local conditions of the edentulous ridges may be unfavorable for dental implant placement, where sufficient bony support in both the horizontal and vertical dimensions is the foundation of any successful oral rehabilitation with dental implants.

Challenges include the resorpative changes of the alveolar ridge after tooth extractions and the hard tissue deficits due to chronic periodontal disease or congenitally missing teeth. Neoplasm, osteomyelitis, cysts or trauma can also compromise the situation. All these factors require the oral implantologist to create using regenerative techniques sufficient hard tissue support at the appropriate site before or during dental implant installation.

Multiple bone grafting materials and techniques have been used to reconstruct the partially dentate and edentulous posterior mandibular ridges with high rates of success, these techniques include block onlay grafting technique, guided bone regeneration using membranes or meshes and distraction osteogenesis. The selection of the optimal technique depends on various factors, including the degree of the defect, the grafted bone substitute available, the medical condition of the patient and also the skill and experience of the operator.

The aim of this study is to evaluate the alveolar bone volume by the CBCT after performing oblique sandwich osteotomy in conjunction with interpositional autogenous bone grafting in the atrophied posterior mandible.

In this study ten atrophied posterior mandibular regions will be augmented with autogenous interpositional particulate bone harvested from the ipsilateral retromolar area through the oblique sandwich osteotomy procedure. The mobilized segment will be stabilized by using 2.0 manipulates and screws. The graft is then covered by platelet rich fibrin membrane.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Reclutamiento
        • Faculty of Dentistry Ain Shams Univeristy
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Número de teléfono: +201017181749

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

42 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Partially edentulous patients with moderate to severe posterior atrophic mandibular ridges,
  • Sufficient alveolar bone width for implant placement (at least 7 mms),
  • A native alveolar bone height above the mandibular alveolar canal till the alveolar crest (measuring from 5 to 9 mms),
  • Adequate inter-arch space,
  • The site of the graft is free from any pathologic lesion as cyst, infection or tumor.

Exclusion Criteria:

  • The patients suffering from any systemic and metabolic disease that may affect normal healing of bone and soft tissue as diabetes or osteoporosis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: oblique sandwich osteotomy augmenation

atrophic posterior mandibular regions wiil be augmented with autogenous interpositional particulate bone harvested from the ipsilateral retromolar area through the oblique sandwich osteotomy procedure. The mobilized segment will be stabilized by using 2.0 manipulates and screws. The graft is then covered by platelet rich fibrin membrane.

atrophic posterior mandibular regions is augmented with autogenous interpositional particulate bone harvested from the ipsilateral retromolar area through the oblique sandwich osteotomy procedure. The mobilized segment is stabilized by using 2.0 manipulates and screws. The graft is then covered by platelet rich fibrin membrane.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Clinical evaluation
Periodo de tiempo: 4 months

clinical evalauation of the occurrence of any complications after augmentation involving wound dehiscence, infection, neuro-sensory disturbance and for the stability of the augmented alveolar ridges

4 months
Radiographic evaluation
Periodo de tiempo: 4 months

Linear and volumetric Measurements to calculate first the post-operative CBCT bone volume then the volume of the plate is calculated separately and subtracted from the postoperative volume. The preoperative and postoperative CBCTs and the difference in volume is calculated through subtraction of postoperative and preoperative results

4 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de noviembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de noviembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1415

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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