- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00002128
Phase I Study of the Safety, Tolerance, and Pharmacokinetics of 9-[2-(Bispivaloyloxymethyl)Phosphonylmethoxyethyl]Adenine (Bis-POM PMEA; Adefovir Dipivoxil) in HIV-Infected Patients
torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: Gilead Sciences
To study the safety, tolerance, and pharmacokinetics of a single dose of bis-POM PMEA (adefovir dipivoxil) when administered by the oral route in patients with HIV infection.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Five patients are entered at each of three dose levels of bis-POM PMEA administered orally in a single dose.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
15
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
- Johns Hopkins Univ
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria
Concurrent Medication:
Allowed:
- AZT, ddI, or ddC (provided patient has been on a stable regimen for at least 4 weeks prior to study entry).
- Prophylactic aerosolized pentamidine, fluconazole, ketoconazole, trimethoprim/sulfamethoxazole, or dapsone (provided patient has been on a stable regimen for at least 4 weeks prior to study entry).
Patients must have:
- Documented HIV infection or diagnosis of AIDS.
- Life expectancy of at least 3 months.
Prior Medication:
Allowed:
- Prior AZT, ddI, or ddC.
- Prophylactic aerosolized pentamidine, fluconazole, ketoconazole, trimethoprim/sulfamethoxazole, or dapsone.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following symptoms or conditions are excluded:
- Active, serious infections (other than HIV infections) that require parenteral antibiotic therapy.
- Clinically significant cardiac disease, including symptoms of ischemia, congestive heart failure, or arrhythmia.
- Gastrointestinal malabsorption syndrome or inability to receive oral medication.
Concurrent Medication:
Excluded:
- Diuretics.
- Amphotericin B.
- Aminoglycoside antibiotics.
- Parenteral antibiotics.
- Other nephrotoxic agents.
- Other investigational agents.
- Non-steroidal anti-inflammatory drugs.
- Aspirin.
Prior Medication:
Excluded within 2 weeks prior to study entry:
- Diuretics.
- Amphotericin B.
- Aminoglycoside antibiotics.
- Parenteral antibiotics.
- Other nephrotoxic agents.
- Other investigational agents.
Excluded within 3 days prior to study entry:
- Non-steroidal anti-inflammatory drugs.
- Aspirin. Active substance abuse (including alcohol or drug abuse).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. marraskuuta 1999
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. elokuuta 2001
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 31. elokuuta 2001
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 24. kesäkuuta 2005
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. kesäkuuta 2005
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 1994
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Tartuntataudit
- Sukupuolitaudit, virus
- Sukupuolitaudit
- Lentivirus-infektiot
- Retroviridae-infektiot
- Immunologiset puutosoireyhtymät
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- HIV-infektiot
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Käänteiskopioijaentsyymin estäjät
- Nukleiinihapposynteesin estäjät
- Entsyymin estäjät
- Adefovir
- Adefoviiridipivoksiili
Muut tutkimustunnusnumerot
- 232A
- GS-93-401
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset HIV-infektiot
-
Rabin Medical CenterRekrytointiCentral-line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Israel
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalValmisLeikkaus | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Ruotsi
-
Emory UniversityValmisCentral Line Associated Bloodstream Infections (CLABSI) | LuuydinsiirtoYhdysvallat
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthRekrytointiHIV | HIV-testaus | HIV-yhteys hoitoon | HIV-hoitoYhdysvallat
-
University of MinnesotaPeruutettuHIV-infektiot | HIV/AIDS | Hiv | Aids | AIDS/HIV-ongelma | AIDS ja infektiotYhdysvallat
-
Africa Health Research InstituteLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; University College, London; University of Southampton ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiHIV | HIV-testaus | Yhteys hoitoonEtelä-Afrikka
-
Hospital Clinic of BarcelonaValmisIntegraasi-inhibiittorit, HIV; HIV-PROTEAASIINHIBEspanja
-
University of Maryland, BaltimorePeruutettuHiv | Munuaissiirto | HIV-varasto | CCR5Yhdysvallat
-
Erasmus Medical CenterEi vielä rekrytointiaHIV-infektiot | Hiv | HIV-1-infektio | HIV I -infektioAlankomaat
-
National Taiwan UniversityRekrytointi
Kliiniset tutkimukset Adefoviiridipivoksiili
-
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTDTuntematon
-
Sun Yat-sen UniversityTuntematonHepatiitti B, krooninenKiina
-
Korea UniversityGlaxoSmithKlineValmisKrooninen hepatiitti BKorean tasavalta
-
Bukwang PharmaceuticalLopetettuKrooninen hepatiitti BKorean tasavalta
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityMajor Science and Technology Special Project of China Eleventh Five-yearTuntematonKrooninen hepatiitti B | Riittämätön vastaus | Nucleos(t)ide-analogien hoitoKiina
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityJiangSu Chia-Tai Tianqin Pharmacy Co.LtdTuntematon
-
Bukwang PharmaceuticalValmisB-hepatiittiin liittyvä hepatosellulaarinen karsinoomaKorean tasavalta
-
Bristol-Myers SquibbValmis
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...ValmisB-hepatiitti | Hepatiitti | HBV (hepatiitti B-virus)Yhdysvallat
-
Bristol-Myers SquibbLopetettuKrooninen hepatiitti BSaksa, Turkki, Yhdysvallat, Puola, Belgia, Italia