Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Osteopaattisen manipulaation tehokkuus kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko osteopaattinen manipuloiva hoito (OMT) tehokas henkilöille, joilla on emfyseema osana kroonista obstruktiivista keuhkosairautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

OMT-istunnot on suunniteltu parantamaan rintakehän mukavuutta ja pallean toimintaa, mikä saa aikaan välittömän positiivisen muutoksen keuhkojen toimintaparametreissa ja rintakehän liikkuvuudessa. Tämä tutkimusprojekti on merkittävä askel laajentamaan ymmärrystä OMT:n roolista kroonisen keuhkosairauden hoidossa. Sen odotetaan tuottavan näyttöä siitä, että OMT on tärkeä apuväline, joka parantaa keuhkojen toimintaa, lisää harjoituksen sietokykyä, lievittää hengenahdistusta ja parantaa keuhkoahtaumatautia sairastavien elämänlaatua, ja jolla olisi laaja kliininen käyttö sekä merkittäviä taloudellisia etuja.

Tämän tutkimuksen osallistujat määrätään satunnaisesti saamaan joko OMT- tai valehoitoja kerran viikossa 13 viikon ajan. Tulostoimenpiteet saadaan lähtötilanteessa; välittömästi ensimmäisen hoidon jälkeen; 4, 8 ja 12 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta; ja 4 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen. Tulosmuuttujia ovat keuhkojen toimintatestit; elämänlaatukyselyt (mukaan lukien emotionaalinen toiminta, väsymys ja hengenahdistus); sekä rasitustoleranssin ja rintakehän liikkuvuuden mittaukset.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Kirksville, Missouri, Yhdysvallat, 63501
        • Kirksville College of Osteopathic Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Donald R. Noll, Kirksville College of Osteopathic Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2001

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. maaliskuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. huhtikuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. huhtikuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 23. huhtikuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 18. elokuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. elokuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa