Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av osteopatisk manipulasjon ved kronisk obstruktiv lungesykdom

Formålet med denne studien er å finne ut om osteopatisk manipulasjonsbehandling (OMT) er effektiv for personer med emfysem som en del av deres kroniske obstruktive lungesykdom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

OMT-økter er utformet for å forbedre brystveggens etterlevelse og diafragmatisk funksjon som gir en umiddelbar positiv endring i lungefunksjonsparametre og brystveggmobilitet. Dette forskningsprosjektet vil være et viktig skritt i å utvide forståelsen av rollen til OMT i behandlingen av kronisk lungesykdom. Det forventes å gi bevis for at OMT er en viktig tilleggsmodalitet som forbedrer lungefunksjonen, øker treningstoleransen, lindrer dyspné og forbedrer livskvaliteten hos de med KOLS, og som ville ha utbredt klinisk anvendelse pluss betydelige økonomiske fordeler.

Deltakerne i denne studien vil bli tilfeldig tildelt til å motta enten OMT- eller falske behandlinger en gang i uken i 13 uker. Resultatmål vil bli oppnådd ved baseline; umiddelbart etter den første behandlingen; 4, 8 og 12 uker etter behandlingsstart; og 4 uker etter avsluttet behandling. Utfallsvariabler inkluderer lungefunksjonstester; spørreskjemaer om livskvalitet (inkludert emosjonell funksjon, tretthet og dyspné); og målinger av treningstoleranse og mobilitet i brystveggen.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Missouri
      • Kirksville, Missouri, Forente stater, 63501
        • Kirksville College of Osteopathic Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Donald R. Noll, Kirksville College of Osteopathic Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2001

Studiet fullført

1. mars 2002

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2002

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2002

Først lagt ut (Anslag)

23. april 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. august 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2006

Sist bekreftet

1. juli 2006

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere