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Eficácia da Manipulação Osteopática na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

O objetivo deste estudo é determinar se o tratamento manipulativo osteopático (OMT) é eficaz para pessoas com enfisema como um componente de sua doença pulmonar obstrutiva crônica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

As sessões de OMT são projetadas para melhorar a complacência da parede torácica e a função diafragmática, o que produz uma mudança positiva imediata nos parâmetros da função pulmonar e na mobilidade da parede torácica. Este projeto de pesquisa será um passo significativo na expansão da compreensão do papel da OMT no tratamento da doença pulmonar crônica. Espera-se produzir evidências de que a OMT é uma importante modalidade adjuvante que melhora a função pulmonar, aumenta a tolerância ao exercício, alivia a dispneia e melhora a qualidade de vida em pessoas com DPOC, e que teria ampla aplicação clínica, além de benefícios econômicos significativos.

Os participantes deste estudo serão designados aleatoriamente para receber OMT ou tratamentos simulados uma vez por semana durante 13 semanas. As medidas de resultado serão obtidas na linha de base; imediatamente após o primeiro tratamento; às 4, 8 e 12 semanas após o início do tratamento; e 4 semanas após o término do tratamento. As variáveis ​​de desfecho incluem testes de função pulmonar; questionários de qualidade de vida (incluindo funcionamento emocional, fadiga e dispnéia); e medidas de tolerância ao exercício e mobilidade da parede torácica.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Kirksville, Missouri, Estados Unidos, 63501
        • Kirksville College of Osteopathic Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Donald R. Noll, Kirksville College of Osteopathic Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2001

Conclusão do estudo

1 de março de 2002

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2002

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

23 de abril de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de agosto de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de agosto de 2006

Última verificação

1 de julho de 2006

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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