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Wirksamkeit osteopathischer Manipulation bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob eine osteopathische manipulative Behandlung (OMT) bei Personen mit Emphysem als Komponente ihrer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung wirksam ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

OMT-Sitzungen wurden entwickelt, um die Brustwand-Compliance und die Zwerchfellfunktion zu verbessern, was zu einer sofortigen positiven Veränderung der Lungenfunktionsparameter und der Brustwandmobilität führt. Dieses Forschungsprojekt wird ein bedeutender Schritt zur Erweiterung des Verständnisses der Rolle der OMT bei der Behandlung chronischer Lungenerkrankungen sein. Es wird erwartet, dass es Beweise dafür liefert, dass OMT eine wichtige ergänzende Modalität ist, die die Lungenfunktion verbessert, die Belastungstoleranz erhöht, Dyspnoe lindert und die Lebensqualität von Patienten mit COPD verbessert und die eine breite klinische Anwendung sowie erhebliche wirtschaftliche Vorteile hätte.

Die Teilnehmer dieser Studie werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, um 13 Wochen lang einmal pro Woche entweder OMT- oder Scheinbehandlungen zu erhalten. Ergebnismaße werden zu Studienbeginn ermittelt; unmittelbar nach der ersten Behandlung; 4, 8 und 12 Wochen nach Beginn der Behandlung; und 4 Wochen nach Beendigung der Behandlung. Ergebnisvariablen umfassen Lungenfunktionstests; Fragebögen zur Lebensqualität (einschließlich emotionaler Funktion, Müdigkeit und Atemnot); und Messungen der Belastungstoleranz und Brustwandbeweglichkeit.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Kirksville, Missouri, Vereinigte Staaten, 63501
        • Kirksville College of Osteopathic Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Donald R. Noll, Kirksville College of Osteopathic Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2001

Studienabschluss

1. März 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. April 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. August 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. August 2006

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2006

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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