- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00080951
Irinotecan, Fluorouracil, Leucovorin, and Oxaliplatin as First-Line Therapy in Treating Patients With Metastatic Colorectal Cancer
Phase II Trial Of Irinotecan + 5-Fluorouracil + Leucovorin + Oxaliplatin As First-Line Treatment For Metastatic Colorectal Cancer
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as irinotecan, fluorouracil, leucovorin, and oxaliplatin, work in different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more tumor cells.
PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy as first-line therapy in treating patients who have metastatic colorectal cancer.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
OBJECTIVES:
Primary
- Determine the tumor response rate in patients with metastatic colorectal cancer treated with irinotecan, fluorouracil, leucovorin calcium, and oxaliplatin as first-line treatment.
Secondary
- Determine the time to tumor progression, time to treatment failure, and overall survival of patients treated with this regimen.
- Determine the toxicity of this regimen in these patients.
- Determine the quality of life of patients treated with this regimen.
- Determine whether UGT1A1 polymorphism is related to toxicity (especially leukopenia, diarrhea, or neutropenia) or response in patients treated with this regimen.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patients receive irinotecan IV over 90 minutes and oxaliplatin IV over 2 hours on day 1 and leucovorin calcium IV and fluorouracil IV over 90 minutes on days 2-5. Courses repeat every 3 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Quality of life is assessed at baseline, before each chemotherapy course, and at the end of treatment.
Patients are followed every 3 months until 5 years after registration.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of colorectal adenocarcinoma
- Metastatic disease
- Not curable by surgery or amenable to radiotherapy with curative intent
Measurable disease
- Patients with only lesions measuring ≥ 1 cm but < 2 cm must use spiral CT scan for pre- and post-treatment tumor assessments
- No known CNS metastases or carcinomatous meningitis
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 18 and over
Performance status
- ECOG 0-2
Life expectancy
- At least 12 weeks
Hematopoietic
- Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
- Platelet count ≥ 100,000/mm^3
Hepatic
- AST ≤ 5 times upper limit of normal (ULN)
- Bilirubin ≤ 0.5 mg/dL above ULN
Renal
- Creatinine ≤ 1.5 times ULN OR
- Creatinine clearance ≥ 60 mL/min
Cardiovascular
- No unstable angina
- No symptomatic congestive heart failure
- No serious uncontrolled cardiac arrhythmia
Pulmonary
- No prior clinical diagnosis of interstitial lung disease
Other
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No active or uncontrolled infection
- No other concurrent serious illness
- No pre-existing paraesthesias/dysesthesias of ≥ grade 2 that would interfere with function
- No other malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer or adequately treated noninvasive carcinomas
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- No concurrent sargramostim (GM-CSF)
Chemotherapy
- At least 6 months since prior adjuvant chemotherapy
- No prior fluorouracil for advanced colorectal cancer
- No prior adjuvant oxaliplatin
- No prior adjuvant irinotecan
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- No prior radiotherapy to > 25% of bone marrow
Surgery
- At least 4 weeks since prior major surgery
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: irinotecan + oxaliplatin + leucovorin + fluorouracil
Patients receive irinotecan IV over 90 minutes and oxaliplatin IV over 2 hours on day 1 and leucovorin calcium IV and fluorouracil IV over 90 minutes on days 2-5. Courses repeat every 3 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Quality of life is assessed at baseline, before each chemotherapy course, and at the end of treatment. Patients are followed every 3 months until 5 years after registration. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kasvaimen vastenopeus
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Jopa 5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Jopa 5 vuotta
|
|
elämänlaatu
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Jopa 5 vuotta
|
|
aika hoidon epäonnistumiseen
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Jopa 5 vuotta
|
|
aika etenemiseen
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Jopa 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Charles Erlichman, MD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Paksusuolen sairaudet
- Suoliston sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Suojaavat aineet
- Topoisomeraasin estäjät
- Mikroravinteet
- Vitamiinit
- Kalsiumia säätelevät hormonit ja aineet
- Topoisomeraasi I:n estäjät
- Vastalääkkeet
- B-vitamiinikompleksi
- Fluorourasiili
- Oksaliplatiini
- Leukovoriini
- Irinotekaani
- Kalsium
- Levoleukovoriini
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCCTG-N0341
- NCI-2012-02581 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trials Reporting System))
- CDR0000357571 (Rekisterin tunniste: PDQ (Physician Data Query))
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .