Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Irinotecan, Fluorouracil, Leucovorin, and Oxaliplatin as First-Line Therapy in Treating Patients With Metastatic Colorectal Cancer

5 december 2016 bijgewerkt door: Alliance for Clinical Trials in Oncology

Phase II Trial Of Irinotecan + 5-Fluorouracil + Leucovorin + Oxaliplatin As First-Line Treatment For Metastatic Colorectal Cancer

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as irinotecan, fluorouracil, leucovorin, and oxaliplatin, work in different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy as first-line therapy in treating patients who have metastatic colorectal cancer.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the tumor response rate in patients with metastatic colorectal cancer treated with irinotecan, fluorouracil, leucovorin calcium, and oxaliplatin as first-line treatment.

Secondary

  • Determine the time to tumor progression, time to treatment failure, and overall survival of patients treated with this regimen.
  • Determine the toxicity of this regimen in these patients.
  • Determine the quality of life of patients treated with this regimen.
  • Determine whether UGT1A1 polymorphism is related to toxicity (especially leukopenia, diarrhea, or neutropenia) or response in patients treated with this regimen.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients receive irinotecan IV over 90 minutes and oxaliplatin IV over 2 hours on day 1 and leucovorin calcium IV and fluorouracil IV over 90 minutes on days 2-5. Courses repeat every 3 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Quality of life is assessed at baseline, before each chemotherapy course, and at the end of treatment.

Patients are followed every 3 months until 5 years after registration.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Fase 2

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 120 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of colorectal adenocarcinoma

    • Metastatic disease
  • Not curable by surgery or amenable to radiotherapy with curative intent
  • Measurable disease

    • Patients with only lesions measuring ≥ 1 cm but < 2 cm must use spiral CT scan for pre- and post-treatment tumor assessments
  • No known CNS metastases or carcinomatous meningitis

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • ECOG 0-2

Life expectancy

  • At least 12 weeks

Hematopoietic

  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3

Hepatic

  • AST ≤ 5 times upper limit of normal (ULN)
  • Bilirubin ≤ 0.5 mg/dL above ULN

Renal

  • Creatinine ≤ 1.5 times ULN OR
  • Creatinine clearance ≥ 60 mL/min

Cardiovascular

  • No unstable angina
  • No symptomatic congestive heart failure
  • No serious uncontrolled cardiac arrhythmia

Pulmonary

  • No prior clinical diagnosis of interstitial lung disease

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No active or uncontrolled infection
  • No other concurrent serious illness
  • No pre-existing paraesthesias/dysesthesias of ≥ grade 2 that would interfere with function
  • No other malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer or adequately treated noninvasive carcinomas

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • No concurrent sargramostim (GM-CSF)

Chemotherapy

  • At least 6 months since prior adjuvant chemotherapy
  • No prior fluorouracil for advanced colorectal cancer
  • No prior adjuvant oxaliplatin
  • No prior adjuvant irinotecan

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • No prior radiotherapy to > 25% of bone marrow

Surgery

  • At least 4 weeks since prior major surgery

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: irinotecan + oxaliplatin + leucovorin + fluorouracil

Patients receive irinotecan IV over 90 minutes and oxaliplatin IV over 2 hours on day 1 and leucovorin calcium IV and fluorouracil IV over 90 minutes on days 2-5. Courses repeat every 3 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Quality of life is assessed at baseline, before each chemotherapy course, and at the end of treatment.

Patients are followed every 3 months until 5 years after registration.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
tumor responspercentage
Tijdsspanne: Tot 5 jaar
Tot 5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
algemeen overleven
Tijdsspanne: Tot 5 jaar
Tot 5 jaar
kwaliteit van het leven
Tijdsspanne: Tot 5 jaar
Tot 5 jaar
tijd tot falen van de behandeling
Tijdsspanne: Tot 5 jaar
Tot 5 jaar
tijd voor progressie
Tijdsspanne: Tot 5 jaar
Tot 5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Charles Erlichman, MD, Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2004

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2004

Eerst geplaatst (Schatting)

8 april 2004

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 december 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2016

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Colorectale kanker

Klinische onderzoeken op fluoruracil

3
Abonneren