Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Modifying Obesogenic Homes: Impact on Weight Maintenance

tiistai 17. huhtikuuta 2007 päivittänyt: The Miriam Hospital
The obesity epidemic observed in recent years can be largely attributed to an obesogenic environment that encourages overeating and sedentary lifestyles. Behavioral weight control treatment, the most empirically validated intervention approach, produces initial weight losses of 10%; however, maintenance of initial weight loss and behavior change has not been achieved. These disappointing long-term results may reflect the fact that participants are given only minimal, indirect instruction on how to change their environment to support their new weight-regulating behaviors. While in theory, the behavioral model emphasizes environmental antecedents and consequences of eating and exercise, in practice, only 1 to 2 sessions in standard treatment are dedicated to stimulus control-types of skills. By teaching weight control skills in a contextual vacuum, participants remain vulnerable to the same environmental influences that maintained their unhealthy eating and exercise habits. Given that the majority of eating and exercise is home-based, a logical step in strengthening behavioral treatment and moving toward an ecological model of behavior is to expand the focus of treatment from the individual to the individual plus their home environment. We propose to test the long-term impact of a behavioral weight control program designed to directly modify both the physical and social home environment of weight loss participants. Two hundred overweight and obese men and women will be randomly assigned to either 18 months of standard behavioral treatment (SBT) or 18 months of standard behavioral treatment plus direct modifications to the home environment (SBT+Home). SBT+Home will incorporate many strategies that have shown promise in improving weight loss (e.g., food and exercise equipment provision, spouse involvement) but will be the first to study both physical and social factors within the home simultaneously and will be the longest examination of the home environment conducted to date. Participants and spouses will be assessed at baseline, 6, 12, and 18 months. We hypothesize that by broadening the focus of treatment from the individual to the individual plus their home environment, SBT+Home will produce both better long-term weight loss and better maintenance of initial weight loss and behavior change. This home environmental approach, if successful, has potential applications to the maintenance of other important health behaviors.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903
        • Weight Control and Diabetes Research Center, The Miriam Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • are between 21-70 years of age.
  • have a body mass index (BMI) between 25-50 kg/m2 .
  • live with another overweight adult who is between 18-70 years of age and has a BMI between 25-50 kg/m2 and who is willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • report a heart condition, chest pain during periods of activity or rest, or loss of consciousness on the Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q; items 1-4). Individuals endorsing joint problems, prescription medication usage, or other medical conditions that could limit exercise will be required to obtain written physician consent to participate.
  • report conditions that in the judgment of the Principal Investigator would render them potentially unlikely to follow the protocol for 18 months including an illness likely to be terminal within 18 months, plans to move out of the area, substance abuse or other significant psychiatric problems, or dementia.
  • report being unable to walk 2 blocks (1/4 mile) without stopping.
  • are currently participating in a weight loss program and/or taking a weight loss medication.
  • are currently pregnant or intend to become pregnant in the next 18 months.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Painonpudotus

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Liikunta
Diet composition
Changes in home environment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amy Gorin, Ph.D., The Miriam Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 2004

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 20. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 18. huhtikuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. huhtikuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01HL077082 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa