- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00200330
Modifying Obesogenic Homes: Impact on Weight Maintenance
tiistai 17. huhtikuuta 2007 päivittänyt: The Miriam Hospital
The obesity epidemic observed in recent years can be largely attributed to an obesogenic environment that encourages overeating and sedentary lifestyles.
Behavioral weight control treatment, the most empirically validated intervention approach, produces initial weight losses of 10%; however, maintenance of initial weight loss and behavior change has not been achieved.
These disappointing long-term results may reflect the fact that participants are given only minimal, indirect instruction on how to change their environment to support their new weight-regulating behaviors.
While in theory, the behavioral model emphasizes environmental antecedents and consequences of eating and exercise, in practice, only 1 to 2 sessions in standard treatment are dedicated to stimulus control-types of skills.
By teaching weight control skills in a contextual vacuum, participants remain vulnerable to the same environmental influences that maintained their unhealthy eating and exercise habits.
Given that the majority of eating and exercise is home-based, a logical step in strengthening behavioral treatment and moving toward an ecological model of behavior is to expand the focus of treatment from the individual to the individual plus their home environment.
We propose to test the long-term impact of a behavioral weight control program designed to directly modify both the physical and social home environment of weight loss participants.
Two hundred overweight and obese men and women will be randomly assigned to either 18 months of standard behavioral treatment (SBT) or 18 months of standard behavioral treatment plus direct modifications to the home environment (SBT+Home).
SBT+Home will incorporate many strategies that have shown promise in improving weight loss (e.g., food and exercise equipment provision, spouse involvement) but will be the first to study both physical and social factors within the home simultaneously and will be the longest examination of the home environment conducted to date.
Participants and spouses will be assessed at baseline, 6, 12, and 18 months.
We hypothesize that by broadening the focus of treatment from the individual to the individual plus their home environment, SBT+Home will produce both better long-term weight loss and better maintenance of initial weight loss and behavior change.
This home environmental approach, if successful, has potential applications to the maintenance of other important health behaviors.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903
- Weight Control and Diabetes Research Center, The Miriam Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- are between 21-70 years of age.
- have a body mass index (BMI) between 25-50 kg/m2 .
- live with another overweight adult who is between 18-70 years of age and has a BMI between 25-50 kg/m2 and who is willing to participate in the study
Exclusion Criteria:
- report a heart condition, chest pain during periods of activity or rest, or loss of consciousness on the Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q; items 1-4). Individuals endorsing joint problems, prescription medication usage, or other medical conditions that could limit exercise will be required to obtain written physician consent to participate.
- report conditions that in the judgment of the Principal Investigator would render them potentially unlikely to follow the protocol for 18 months including an illness likely to be terminal within 18 months, plans to move out of the area, substance abuse or other significant psychiatric problems, or dementia.
- report being unable to walk 2 blocks (1/4 mile) without stopping.
- are currently participating in a weight loss program and/or taking a weight loss medication.
- are currently pregnant or intend to become pregnant in the next 18 months.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Painonpudotus
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Liikunta
|
|
Diet composition
|
|
Changes in home environment
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Amy Gorin, Ph.D., The Miriam Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Cornelius T, Gettens K, Gorin AA. Dyadic Dynamics in a Randomized Weight Loss Intervention. Ann Behav Med. 2016 Aug;50(4):506-15. doi: 10.1007/s12160-016-9778-8.
- Gorin AA, Powers TA, Koestner R, Wing RR, Raynor HA. Autonomy support, self-regulation, and weight loss. Health Psychol. 2014 Apr;33(4):332-9. doi: 10.1037/a0032586. Epub 2013 Jun 3.
- Gorin AA, Raynor HA, Fava J, Maguire K, Robichaud E, Trautvetter J, Crane M, Wing RR. Randomized controlled trial of a comprehensive home environment-focused weight-loss program for adults. Health Psychol. 2013 Feb;32(2):128-37. doi: 10.1037/a0026959. Epub 2012 Feb 6.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. marraskuuta 2004
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 20. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 18. huhtikuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. huhtikuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2005
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01HL077082 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .