- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00200330
Modifying Obesogenic Homes: Impact on Weight Maintenance
17. April 2007 aktualisiert von: The Miriam Hospital
The obesity epidemic observed in recent years can be largely attributed to an obesogenic environment that encourages overeating and sedentary lifestyles.
Behavioral weight control treatment, the most empirically validated intervention approach, produces initial weight losses of 10%; however, maintenance of initial weight loss and behavior change has not been achieved.
These disappointing long-term results may reflect the fact that participants are given only minimal, indirect instruction on how to change their environment to support their new weight-regulating behaviors.
While in theory, the behavioral model emphasizes environmental antecedents and consequences of eating and exercise, in practice, only 1 to 2 sessions in standard treatment are dedicated to stimulus control-types of skills.
By teaching weight control skills in a contextual vacuum, participants remain vulnerable to the same environmental influences that maintained their unhealthy eating and exercise habits.
Given that the majority of eating and exercise is home-based, a logical step in strengthening behavioral treatment and moving toward an ecological model of behavior is to expand the focus of treatment from the individual to the individual plus their home environment.
We propose to test the long-term impact of a behavioral weight control program designed to directly modify both the physical and social home environment of weight loss participants.
Two hundred overweight and obese men and women will be randomly assigned to either 18 months of standard behavioral treatment (SBT) or 18 months of standard behavioral treatment plus direct modifications to the home environment (SBT+Home).
SBT+Home will incorporate many strategies that have shown promise in improving weight loss (e.g., food and exercise equipment provision, spouse involvement) but will be the first to study both physical and social factors within the home simultaneously and will be the longest examination of the home environment conducted to date.
Participants and spouses will be assessed at baseline, 6, 12, and 18 months.
We hypothesize that by broadening the focus of treatment from the individual to the individual plus their home environment, SBT+Home will produce both better long-term weight loss and better maintenance of initial weight loss and behavior change.
This home environmental approach, if successful, has potential applications to the maintenance of other important health behaviors.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
400
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
- Weight Control and Diabetes Research Center, The Miriam Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- are between 21-70 years of age.
- have a body mass index (BMI) between 25-50 kg/m2 .
- live with another overweight adult who is between 18-70 years of age and has a BMI between 25-50 kg/m2 and who is willing to participate in the study
Exclusion Criteria:
- report a heart condition, chest pain during periods of activity or rest, or loss of consciousness on the Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q; items 1-4). Individuals endorsing joint problems, prescription medication usage, or other medical conditions that could limit exercise will be required to obtain written physician consent to participate.
- report conditions that in the judgment of the Principal Investigator would render them potentially unlikely to follow the protocol for 18 months including an illness likely to be terminal within 18 months, plans to move out of the area, substance abuse or other significant psychiatric problems, or dementia.
- report being unable to walk 2 blocks (1/4 mile) without stopping.
- are currently participating in a weight loss program and/or taking a weight loss medication.
- are currently pregnant or intend to become pregnant in the next 18 months.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Gewichtsverlust
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Physische Aktivität
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Diet composition
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Changes in home environment
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Amy Gorin, Ph.D., The Miriam Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Cornelius T, Gettens K, Gorin AA. Dyadic Dynamics in a Randomized Weight Loss Intervention. Ann Behav Med. 2016 Aug;50(4):506-15. doi: 10.1007/s12160-016-9778-8.
- Gorin AA, Powers TA, Koestner R, Wing RR, Raynor HA. Autonomy support, self-regulation, and weight loss. Health Psychol. 2014 Apr;33(4):332-9. doi: 10.1037/a0032586. Epub 2013 Jun 3.
- Gorin AA, Raynor HA, Fava J, Maguire K, Robichaud E, Trautvetter J, Crane M, Wing RR. Randomized controlled trial of a comprehensive home environment-focused weight-loss program for adults. Health Psychol. 2013 Feb;32(2):128-37. doi: 10.1037/a0026959. Epub 2012 Feb 6.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2004
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. April 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. April 2007
Zuletzt verifiziert
1. September 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- R01HL077082 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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